4-cyano-4-phenylhexanoic acid | 17721-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-4-phenylhexanoic acid
• 英文别名: 4-cyano-4-phenyl-hexanoic acid；4-Cyan-4-phenyl-hexansaeure；2-Aethyl-2-phenyl-glutarsaeure-1-nitril；(+/-)-4-Phenyl-4-cyan-hexansaeure；4-Cyano-4-phenylcapronsaeure；I(3)-Cyano-I(3)-ethylbenzenebutanoic acid
• CAS: 17721-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: LFXGWHTZHVVTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-phenylhexanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到格鲁米特
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧化物介导的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的芳构化

  摘要：

  开发了无过渡金属的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的直接芳基化反应。通过这种方法，已经合成了范围广泛的α-甲苯二酚衍生物，收率高达45％至92％。此外，该方法的实用性在戊二酰亚胺的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501013
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-4-phenylhexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.55 g的产率得到4-cyano-4-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧化物介导的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的芳构化

  摘要：

  开发了无过渡金属的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的直接芳基化反应。通过这种方法，已经合成了范围广泛的α-甲苯二酚衍生物，收率高达45％至92％。此外，该方法的实用性在戊二酰亚胺的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501013

文献信息

• Über Alkylenimin-Derivate. 2. Mitteilung
  作者：E. Tagmann、E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19520350516

  日期：1952.8.1

  Dioxo-alkylene-imides containing in α-position besides a phenyl radical an alkyl, aryl or heterocyclic substituent have been prepared. The described 3-phenyl-3-alkyl-2,6-dioxo-piperidines, especially the 3-ethyl compound, have specific anticonvulsive properties.

  制备了除苯基以外在α位还含有烷基，芳基或杂环取代基的二氧亚烷基亚胺。所述的3-苯基-3-烷基-2，6-二氧-哌啶，特别是3-乙基化合物具有特定的抗惊厥性质。
• Salmon-Legagneur; Neveu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 70,74
  作者：Salmon-Legagneur、Neveu

  DOI：——

  日期：——
• ASKAM, V.;EWEISS, N.;NICHOLLS, P. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 12, 1331-1332
  作者：ASKAM, V.、EWEISS, N.、NICHOLLS, P. J.

  DOI：——

  日期：——