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2-(Dimethylamino)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
2-(Dimethylamino)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate | 113547-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Dimethylamino)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
英文别名
——
CAS
113547-31-2
化学式
C
18
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
UJRZAYZYGAULQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
425.5±25.0 °C(predicted)
密度:
1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
naproxen
23981-80-8
C
14
H
14
O
3
230.263
——
naproxen chloride
38835-18-6
C
14
H
13
ClO
2
248.709
反应信息
作为产物:
描述:
2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
在
氯化亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(Dimethylamino)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
参考文献:
名称:
布洛芬和萘普生的酯和酰胺前药:合成,抗炎活性和胃肠道毒性。
摘要:
合成了布洛芬(1)和萘普生(16)的酯和酰胺前药,并评估其抗炎活性和胃肠道毒性。前药的化学结构在亲脂性和对水解的反应性方面有所不同。小鼠中乙酸诱导的扭体的抑制表明前药7、15、19和20表现出比母体化合物明显更好的活性(p小于0.01)。确定大鼠口服1和16以及前药5、18、21和22后在胃粘膜中形成的平均溃疡数。除甘氨酸酰胺21外,所有前药对胃粘膜的刺激性均显着低于1或16。
DOI:
10.1002/jps.2600810210
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