3-methoxy-17,17-dimethyl-gona-1,3,5(10),13-tetraene | 35456-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17,17-dimethyl-gona-1,3,5(10),13-tetraene
• 英文别名: 3-Methoxy-17,17-dimethyl-gonatetraen-(1,3,5(10),13)；3-Methoxy-17.17-dimethyl-gona-1.3.5(10).13-tetraen
• CAS: 35456-73-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: DIEREUVVEJSRTI-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-17,17-dimethyl-gona-1,3,5(10),13-tetraene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 14α-Hydroxy-3-methoxy-17,17-dimethyl-14(13-12)abeo-12α-gonatrien-<1,3,5(10)>-13-on
  参考文献：
  名称：

  Torreilles; Crastes de Paulet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, vol. 12, p. 4892 - 4898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 在 RuCl2(η-C6H6)(TPPMS) 、 苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-methoxy-17,17-dimethyl-gona-1,3,5(10),13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  钌介质中水催化催化合成β-氧代酯的范围和局限性

  摘要：

  水溶性的能力 钌（II） 配合物[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA）] 3a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA-BN）] 4a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（DAPTA）] 5a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（TPPMS）] 6a–d（芳烃= C 6 H 6，对苯甲基（1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6）促进β-氧代酸酯的原子经济形成，方法是将羧酸加成到末端的炔丙基醇中水已被探索。范围，限制和催化剂 已使用最活跃的方法对回收进行了评估 催化剂将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）（TPPMS）]，6A。

  DOI：

  10.1039/b914774h

文献信息

• Torreilles; Crastes de Paulet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, vol. 12, p. 4886 - 4892
  作者：Torreilles、Crastes de Paulet

  DOI：——

  日期：——