4-<(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-nitro-2-naphthalenyl)carbamoyl>benzoic acid | 116232-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-<(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-nitro-2-naphthalenyl)carbamoyl>benzoic acid
• 英文别名: 4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-nitro-2-naphthalenyl)carbamoyl]benzoic acid；4-[(5,5,8,8-Tetramethyl-3-nitro-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 116232-93-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: YZIIJXWPMWBEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-nitro-2-naphthalenyl)carbamoyl>benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-<(3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)carbamoyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  视黄苯甲酸。1.芳族酰胺与类视色素活性的结构-活性关系。

  摘要：

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的

  DOI：

  10.1021/jm00119a021
• 作为产物：
  描述：

  他米巴罗汀 在 三氟甲磺酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-<(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-nitro-2-naphthalenyl)carbamoyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  视黄苯甲酸。1.芳族酰胺与类视色素活性的结构-活性关系。

  摘要：

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的

  DOI：

  10.1021/jm00119a021

文献信息

• KAGECHIKA, HIROYUKI;KAWACHI, EMIKO;HASHIMOTO, YUICHI;HIMI, TOSHIYUKI;SHUD+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2182-2192
  作者：KAGECHIKA, HIROYUKI、KAWACHI, EMIKO、HASHIMOTO, YUICHI、HIMI, TOSHIYUKI、SHUD+

  DOI：——

  日期：——
• USE OR RETINOIDS TO LOWER PLASMA LEVELS OF LIPOPROTEIN (a)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0808159A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• US5489611A
  申请人：——

  公开号：US5489611A

  公开（公告）日：1996-02-06
• [EN] USE OR RETINOIDS TO LOWER PLASMA LEVELS OF LIPOPROTEIN (a)<br/>[FR] UTILISATION DES RETINOIDES POUR ABAISSER LES NIVEAUX DU PLASMA DANS LA LIPOPROTEINE (a)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996024344A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) Retinoids are effective to lower plasma levels of Lp(a) in mammals.(FR) L'invention concerne des rétinoïdes dont l'action est efficace pour abaisser les niveaux du plasma dans la lipoprotéine (a) chez les mammifères.
• [EN] RETINOID-GLITAZONE COMBINATIONS<br/>[FR] COMBINAISONS RETINOIDES-GLITAZONE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999048529A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) Cell proliferation is inhibited by administering a combination of a retinoid and a glitazone, thereby treating disease states caused by uncontrolled cell proliferation, including cancer, restenosis, and atherosclerosis.(FR) L'invention porte sur l'inhibition de la prolifération cellulaire par l'administration d'une combinaison comprenant un rétinoïde et un glitazone, afin de traiter les états pathologiques dus à une prolifération cellulaire incontrôlée, notamment le cancer, la resténose et l'athérosclérose.