benzyl-(3-benzyl-thiazolidin-2-ylidene)-amine | 101575-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(3-benzyl-thiazolidin-2-ylidene)-amine
• 英文别名: benzyl-(3-benzyl-thiazolidin-2-yliden)-amine；Benzyl-(3-benzyl-thiazolidin-2-yliden)-amin
• CAS: 101575-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂S
• 分子量: 282.409
• InChiKey: ZPHISJIMSNANJI-ZCXUNETKSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(3-benzyl-thiazolidin-2-ylidene)-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-苄基-1,3-噻唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of 3-Benzylrhodanine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a066
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 benzyl-(3-benzyl-thiazolidin-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of 3-Benzylrhodanine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a066

文献信息

• Synthesis of (Hetaryl)alkylamines from the Reactions of 2‐Aminopyrimidine, 2‐Aminothiazole, and 2‐Aminothiazoline with Benzyl Bromide and Xylylene Dibromides
  作者：Sudershan R. Gondi、David Y. Son

  DOI：10.1080/00397910701771074

  日期：2008.1.1

  Abstract Alkylation reactions of 2‐aminopyrimidine, 2‐aminothiazole, 2‐aminothiazoline, and their Cbz‐protected derivatives are described. Reactions with benzyl bromide proceed to give monoalkylated products with 2‐aminopyrimidine and 2‐aminothiazole, but 2‐aminothiazoline gives a dialkylated product. Reactions with xylylene dibromides are complicated by the tendency to form intramolecularly cyclized

  摘要 描述了 2-氨基嘧啶、2-氨基噻唑、2-氨基噻唑啉及其 Cbz 保护衍生物的烷基化反应。与苄基溴反应生成带有 2-氨基嘧啶和 2-氨基噻唑的单烷基化产物，但 2-氨基噻唑啉生成二烷基化产物。由于与邻二溴化物形成分子内环化产物以及与间二溴化物和对二溴化物形成不溶产物的趋势，与二溴化苯的反应变得复杂。
• Synthesis of thiazolidinimines/thiazinan-2-imines via three-component coupling of amines, <i>vic</i>-dihalides and isothiocyanates under metal-free conditions
  作者：Rahul Kumar、Abhisek Joshi、Deepa Rawat、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1080/00397911.2021.1880594

  日期：2021.5.3