2,3-二氢苯并[1,4]二噁英-5-羧酸乙酯 | 261767-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,3-二氢苯并[1,4]二噁英-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4-benzodioxane-5-carboxylate
• 英文别名: 2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1,4-benzodioxan-5-carboxylate；Ethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate；ethyl 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylate
• CAS: 261767-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BAWCYPPHRYLPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[1,4]二噁英-5-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-N'-((E)-3-phenylallylidene)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]-dioxine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Cinnamaldehyde Acylhydrazone with a 1,4-Benzodioxan Fragment as a Novel Class of Potent β-Ketoacyl–Acyl Carrier Protein Synthase III (FabH) Inhibitor

  摘要：

  脂肪酸生物合成对细菌的生存至关重要。β-酮酰基载体蛋白（ACP）合成酶III（FabH）因其在脂肪酸生物合成启动中的核心作用，是一个特别有吸引力的抗菌目标。合成了三系列共21种肉桂醛酰腙衍生物A3-9、B3-9和C3-9，并评估了它们对FabH的抑制活性。化合物B6显示出对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌最强的生物活性（最低抑制浓度（MICs）值为1.56-3.13 µg/mL），与阳性对照相当。通过将化合物B6定位在FabH结构活性位点的对接模拟，探索了可能的结合模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00485
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-羧酸 、 乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-二氢苯并[1,4]二噁英-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Cinnamaldehyde Acylhydrazone with a 1,4-Benzodioxan Fragment as a Novel Class of Potent β-Ketoacyl–Acyl Carrier Protein Synthase III (FabH) Inhibitor

  摘要：

  脂肪酸生物合成对细菌的生存至关重要。β-酮酰基载体蛋白（ACP）合成酶III（FabH）因其在脂肪酸生物合成启动中的核心作用，是一个特别有吸引力的抗菌目标。合成了三系列共21种肉桂醛酰腙衍生物A3-9、B3-9和C3-9，并评估了它们对FabH的抑制活性。化合物B6显示出对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌最强的生物活性（最低抑制浓度（MICs）值为1.56-3.13 µg/mL），与阳性对照相当。通过将化合物B6定位在FabH结构活性位点的对接模拟，探索了可能的结合模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00485

文献信息

• 含1，4-苯并二噁烷的1，2，4-三氮唑类衍生物 及其制法与其抗菌活性
  申请人：南京大学

  公开号：CN103664910B

  公开（公告）日：2017-07-04

  一类含1，4‑苯并二噁烷的1，2，4‑三氮唑类衍生物，具有如下通式：式中R为：本发明的含1，4‑苯并二噁烷的1，2，4‑三氮唑类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)有明显的抑制作用，因此本发明的含1，4‑苯并二噁烷的1，2，4‑三氮唑类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
• Benzofuran derivatives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20020032205A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to benzofuran derivatives having general Formula (I) 1 wherein A is selected from (1), (2), (3), (4) 2 wherein Z is O or S; s is 0 or 1; q is 0 or 1; R 4 is hydrogen, C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, C 2 6 -alkynyl, C 1-6 -alkyl-aryl, or C 1-6 -alkyl-O-aryl; D is a spacer group selected from branched or straight chain C 1-6 -alkylene, C 2-6 -alkenylene and C 2-6 -alkynylene; its enantiomers, and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds are potently binding to the 5-HT 1A receptor.

  本发明涉及具有一般式(I)的苯并呋喃衍生物，其中A从(1)，(2)，(3)，(4)中选择，其中Z为O或S；s为0或1；q为0或1；R4为氢，C1-6-烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基-芳基或C1-6烷基-O-芳基；D是从支链或直链C1-6-烷基，C2-6-烯基和C2-6-炔基中选择的间隔基；其对映体和药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有与5-HT1A受体的强结合能力。
• [EN] DIHYDROBENZODIOXINE CARBOXAMIDE AND KETONE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIHYDROBENZODIOXINE CARBOXAMIDE ET DERIVES DE CETONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000015636A1

  公开（公告）日：2000-03-23

  This invention relates to certain 5-HT4 receptor antagonist compounds represented by Formula (I), wherein Z is represented by formula (A) or (B), wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ and the other substituents are as defined in the specification; and the individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及由公式(I)所代表的某些5-HT4受体拮抗剂化合物，其中Z由公式(A)或(B)所代表，其中R?1，R2，R3，R4和R5¿和其他取代基在说明书中定义；以及其单个异构体，混合物（包括混合物的外消旋体或非外消旋体混合物）和其药学上可接受的盐或水合物。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物及其作为治疗剂的用途。
• US6172062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIHYDROBENZODIOXINE CARBOXAMIDE AND KETONE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1112270A1

  公开（公告）日：2001-07-04