(2S,5R,6R)-6-(2,5-dioxo-3-phenyl-1-piperazinyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-(2,5-dioxo-3-phenyl-1-piperazinyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,5R,6R)-6-(2,5-dioxo-3-phenylpiperazin-1-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 389.432
• InChiKey: UQTXYEMMVJMQJP-XQERAMJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨苄西林 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,5R,6R)-6-(2,5-dioxo-3-phenyl-1-piperazinyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉素衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种(2S,5R,6R)-6-(2,5-二氧代-3-取代苯基-1-哌嗪基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸类衍生物或其盐，结构式如下所示：其中，R1～R3各自独立地选自氢、卤素、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基。本发明的(2S,5R,6R)-6-(2,5-二氧代-3-取代苯基-1-哌嗪基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸类衍生物或其盐，经实验证明，具有较好的体内抗菌活性，可以以其为原料，用于制备抗生素药物，在抗生素药物中具有较好的发展前景。

  公开号：

  CN103755724B

文献信息

• 青霉素衍生物及其用途
  申请人：王晓东

  公开号：CN103755724B

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明公开了一种(2S,5R,6R)-6-(2,5-二氧代-3-取代苯基-1-哌嗪基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸类衍生物或其盐，结构式如下所示：其中，R1～R3各自独立地选自氢、卤素、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基。本发明的(2S,5R,6R)-6-(2,5-二氧代-3-取代苯基-1-哌嗪基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸类衍生物或其盐，经实验证明，具有较好的体内抗菌活性，可以以其为原料，用于制备抗生素药物，在抗生素药物中具有较好的发展前景。