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4-[(2-amino-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzenesulfonamide | 51264-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(2-amino-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzenesulfonamide
英文别名
N(1)-3-(5-methylisoxazolyl)-N(4)-(7,8-dihydro-6-pterinylmethyl)sulfanilamide;4-[(2-amino-4-oxo-7,8-dihydro-3H-pteridin-6-yl)methylamino]-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
4-[(2-amino-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-<i>N</i>-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzenesulfonamide化学式
CAS
51264-05-2
化学式
C17H18N8O4S
mdl
——
分子量
430.447
InChiKey
ZCGQGRNRLKYUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    700.3±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:2925f9ec9085d80231a76831e46b0757
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上下游信息

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文献信息

  • Sulfonamide structure-activity relations in a cell-free system. 2. Proof for the formation of a sulfonamide-containing folate analog
    作者:Lothar Bock、George H. Miller、Klaus J. Schaper、Joachim K. Seydel
    DOI:10.1021/jm00247a006
    日期:1974.1
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