γ-lactol of 5α-hydroxy-2β-<3α-(5-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-3α-(2-tetrahydrofuryloxy)cyclopentyl-1α-acetaldehyde | 114951-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: γ-lactol of 5α-hydroxy-2β-<3α-(5-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-3α-(2-tetrahydrofuryloxy)cyclopentyl-1α-acetaldehyde
• CAS: 114951-81-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆
• 分子量: 410.551
• InChiKey: DSBNICVBPUHEFR-IMYWUZTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-lactol of 5α-hydroxy-2β-<3α-(5-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-3α-(2-tetrahydrofuryloxy)cyclopentyl-1α-acetaldehyde 在 aq. acid 作用下， 生成 (+/-)-prostaglandin F_2α
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1406 - 1407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,5S,6aR)-5-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-4-((E)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 γ-lactol of 5α-hydroxy-2β-<3α-(5-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-3α-(2-tetrahydrofuryloxy)cyclopentyl-1α-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1406 - 1407

  摘要：

  DOI：