5-[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-hydroxy-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one | 168060-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-hydroxy-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 5-[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-hydroxymethyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one；5-[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-hydroxymethyl]-3,3-dimethyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 168060-85-3
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂NO₅
• 分子量: 349.291
• InChiKey: LEAXPSGNPHINOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-hydroxy-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one 、 1H-1,2,4-三唑 、 在 氮气 、 ice 、 resultant solution 、 12L 、 ice water 、 22L 、 5[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one 、 水 、 甲醇 、 3L 作用下， 以 ice 为溶剂， 反应 52.33h， 以to afford 132.2 g (67 %) of 5-[(2,6-difluoro- 4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one which的产率得到5[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaryl methanes

  摘要：

  本发明包括以下反应方案a中涉及的合成步骤和中间体，将化合物II转化为二芳基甲烷化合物I：##STR1## 其中：Y为氧或硫；A、B、C、D和E为碳或A、B、C、D和E中的1、2或3个独立地为氮，其余为碳；R^1至R^10独立地选自以下组：氢、羟基、烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤烷基、氨基、硝基、腈、卤素、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基、杂芳基或芳基或杂芳基，单个、双个或三个取代为一个或多个氢、羟基、烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤烷基、氨基、硝基、腈、卤素、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基或杂芳基基团，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US05426196A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-difluoro-4-nitrophenoxymethyl)-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one 、 甲基叔丁基醚 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-hydroxy-methyl]-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaryl methanes

  摘要：

  本发明涉及以下反应方案a中涉及的合成步骤和中间体，将化合物II的化合物转化为化合物I的二苯甲烷：##STR1## 其中：Y为氧或硫；A、B、C、D和E为碳或A、B、C、D和E中的1、2或3个独立地为氮，其余为碳；R.sup.1至R.sup.10独立地选自以下组中的一种或多种：氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基、杂芳基、或带有一个或多个氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基或杂芳基的单个、双个或三个取代基，以及其制药上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US05426196A1

文献信息

• US5426196A
  申请人：——

  公开号：US5426196A

  公开（公告）日：1995-06-20
• [EN] SYNTHESIS OF DIARYL METHANES<br/>[FR] SYNTHESE DE DIARYLMETHANES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1995017408A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) The present invention includes synthetic steps and intermediates involved in the reaction scheme a of converting compounds of formula (II) to the diarylmethanes of formula (I), wherein Y is oxygen or sulfur; A, B, C, D, and E are carbon or 1, 2 or 3 of A, B, C, D, and E are independently nitrogen, and the others are carbon; and wherein R1 through R10 are selected independently from the group consisting of: hydrogen, hydroxy, alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl alkyl, alkenyl, hydroxy alkyl, alkoxy alkyl, perhalo-alkyl, amino, nitro, nitrile, halo, oxo, carboxyl, sulfonyl, acyl, formyl, carbamoyl, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, aryl, aryloxy, heteroaryl, or aryl or heteroaryl, mono, di, or tri substituted with one or more hydrogen, hydroxy, alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl alkyl, alkenyl, hydroxy alkyl, alkoxy, alkyl, perhaloalkyl, amino, nitro, nitrile, halo, carboxyl, sulfonyl, acyl, formyl, carbamoyl, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, aryl, aryloxy, or heteroaryl groups and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.(FR) La présente invention a pour objet des étapes et des intermèdes de synthèse intervenant dans le schéma de réaction a qui consiste à transformer les composés de la formule (II) en diarylméthanes de la formule (I), où Y représente oxygène ou soufre; A, B, C, D et E représentent carbone ou 1,2 ou 3 de A, B, C, D et E représente indépendamment azote, et les autres représentent carbone, et où R1 à R10 sont sélectionnés indépendamment dans le groupe comprenant: hydrogène, hydroxy, alkyle, cycloalkyle C3-C8, cycloalkyle C3-C8 alkyle, alcényle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, perhalo-alkyle, amino, nitro, nitrile, halo, oxo, carboxyle, sulfonyle, acyle, formyle, carbamoyle, trifluorométhyle, aminométhyle, azido, amido, hydrazino, aryle, aryloxy, hétéroaryle, ou aryle ou hétéroaryle, mono, di, ou tri substitués par au moins un groupe hydrogène, hydroxy, alkyle, cycloalkyle C3-C8, cycloalkyle C3-C8 alkyle, alcényle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, perhalo-alkyle, amino, nitro, nitrile, halo carboxyle, sulfonyle, acyle, formyle, carbamoyle, trifluorométhyle, aminométhyle, azido, amido, hydrazino, aryle, aryloxy ou hétéroaryle; et leurs sels et solvates compatibles sur le plan pharmacologique.
• Synthesis of diaryl methanes
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05426196A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The present Invention includes synthetic steps and intermediates involved in the following reaction scheme a of converting compounds of Formula (II) to the diarylmethanes of Formula (I): ##STR1## wherein: Y is oxygen or sulfur; A, B, C, D, and E are carbon or 1, 2 or 3 of A, B, C, D, and E are independently nitrogen, and the others are carbon; and wherein R.sup.1 through R.sup.10 are selected independently from the group consisting of: hydrogen, hydroxy, alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl alkyl, alkenyl, hydroxy alkyl, alkoxy alkyl, perhalo-alkyl, amino, nitro, nitrile, halo, carboxyl, sulfonyl, acyl, formyl, carbamoyl, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, aryl, aryloxy, heteroaryl, or aryl or heteroaryl, mono, di, or tri substituted with one or more hydrogen, hydroxy, alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl alkyl, alkenyl, hydroxy alkyl, alkoxy alkyl, perhaloalkyl, amino, nitro, nitrile, halo, carboxyl, sulfonyl, acyl, formyl, carbamoyl, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, aryl, aryloxy, or heteroaryl groups and; the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本发明涉及以下反应方案a中涉及的合成步骤和中间体，将化合物II的化合物转化为化合物I的二苯甲烷：##STR1## 其中：Y为氧或硫；A、B、C、D和E为碳或A、B、C、D和E中的1、2或3个独立地为氮，其余为碳；R.sup.1至R.sup.10独立地选自以下组中的一种或多种：氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基、杂芳基、或带有一个或多个氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基或杂芳基的单个、双个或三个取代基，以及其制药上可接受的盐和溶剂化物。