1,1,2,2-四氟环丙烷 | 3899-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟环丙烷
• 英文名称: 1,1-dihydrotetrafluorocyclopropane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluorocyclopropane；1H,1H-tetrafluorocyclopropane；1,1,2,2-Tetrafluor-cyclopropan；1,1,2,2-Tetrafluorocyclopropan；1,1,2,2-Tetrafluorcyclopropan
• CAS: 3899-71-6
• 化学式: C₃H₂F₄
• 分子量: 114.042
• InChiKey: GAUOXRYNXHWONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -20.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟环丙烷 生成 1,3,3,3-四氟-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene

  摘要：

  公开了一种合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其中一种实施方式包括将CF3X1化合物与CX2H═CHX3化合物反应，其中X1、X2和X3分别独立地选自氟、氯、溴和碘组成的群体，以产生包含CF3CH═CHX3化合物的反应产物，其中X3如上所述；当X3不是氟时，通过氟化化合物来产生1,3,3,3-四氟丙烯。另一种实施方式的方法包括制备四氟丙烯，包括通过热解能够产生反应混合物的一种或多种化合物，该反应混合物最好包括二氟卡宾自由基和乙烯基氟化物，并将所述反应混合物转化为四氟丙烯（1,3,3,3-四氟丙烯）。

  公开号：

  US20050245774A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 偏氟乙烯 以55%的产率得到1,1,2,2-四氟环丙烷
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y

文献信息

• Vibrational energy-transfer probabilities of highly excited 1,1,2,2-tetrafluorocyclopropane
  作者：G. Arbilla、J. C. Ferrero、E. H. Staricco

  DOI：10.1021/j150666a021

  日期：1984.10
• Microwave spectra, electric dipole moment, and molecular structure of 1,1,2,2-tetrafluorocyclopropane
  作者：R. N. Beauchamp、Charles W. Gillies、N. C. Craig

  DOI：10.1021/ja00240a016

  日期：1987.3
• Electric field effect on the chemical activation processes of 1,1,2,2-tetrafluorocyclopropane
  作者：G. Arbilla、J. C. Ferrero、E. H. Staricco

  DOI：10.1021/j100372a085

  日期：1990.5
• Multistep collisional deactivation of highly vibrationally excited 1,1,2,2-tetrafluorocyclopropane
  作者：G. Arbilla、J. C. Ferrero、E. H. Staricco

  DOI：10.1021/j100243a024

  日期：1983.9
• Preparation of Highly Fluorinated Cyclopropanes and Ring-Opening Reactions with Halogens
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo030014y

  日期：2003.5.1

  produce XCF(2)CF(2)CF(2)X (X = Cl, Br, I) in 50-80% isolated yields. Pentafluorocyclopropanes c-C(3)F(5)Y [Y = Cl, OCF(3), OC(3)F(7) and OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F, CN, CO(2)Me] react regiospecifically at 150 degrees C to give XCF(2)CF(2)CFXY, c-C(3)F(5)Br reacts regioselectively with Br(2) to give a 16.7:1 mixture of BrCF(2)CF(2)CFBr(2):BrCF(2)CFBrCF(2)Br, whereas c-C(3)F(5)H reacts unselectively

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：