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3-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-(4S)-isopropoxy-(2S)-pyrrolidinyl)-5-thiazolyl]propionic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-(4S)-isopropoxy-(2S)-pyrrolidinyl)-5-thiazolyl]propionic acid methyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[(2S)-1-[5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-2-yl]oxy-2-methylpropanoate
3-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-(4S)-isopropoxy-(2S)-pyrrolidinyl)-5-thiazolyl]propionic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C19H30N2O5S
mdl
——
分子量
398.524
InChiKey
GDRSIPAGJLIBPY-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-(4S)-isopropoxy-(2S)-pyrrolidinyl)-5-thiazolyl]propionic acid methyl esterdioxane HCl 为溶剂, 生成 3-[2-[1-[2,5-Dichloro-4-(1-methyl-3-indolylcarbonylamino)phenylacetyl]-(4S)-isopropoxy-(2S)-pyrrolidinyl]-5-thiazolyl]propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    VLA-4 INHIBITOR
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种化合物,该化合物选择性地抑制配体与α4β1整合素(VLA-4)的结合,以及包含该化合物的药物的制备过程。化合物的结构如公式(I)所示,或其盐,制备该化合物或其盐的过程,包含该化合物或其盐的药物,以及作为细胞粘附引起的疾病(例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻阻塞、糖尿病、关节炎、银屑病、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应等)的预防和/或治疗剂,包含该化合物或其盐作为主要成分。【其中Y1代表双价芳基等,V1代表芳基等,R11至R14代表H、OH或卤素原子等】
    公开号:
    EP1757602A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    VLA-4 INHIBITOR
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种化合物,该化合物选择性地抑制配体与α4β1整合素(VLA-4)的结合,以及包含该化合物的药物的制备过程。化合物的结构如公式(I)所示,或其盐,制备该化合物或其盐的过程,包含该化合物或其盐的药物,以及作为细胞粘附引起的疾病(例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻阻塞、糖尿病、关节炎、银屑病、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应等)的预防和/或治疗剂,包含该化合物或其盐作为主要成分。【其中Y1代表双价芳基等,V1代表芳基等,R11至R14代表H、OH或卤素原子等】
    公开号:
    EP1757602A1
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文献信息

  • Vla-4 Inhibitor
    申请人:Yoneda Yoshiyuki
    公开号:US20070232601A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    An object of the present invention is to provide a compound which selectively inhibits binding of a ligand and α4β1 integrin (VLA-4), a process for producing the compound, and a medicament containing the compound. A compound represented by the formula (I) etc. or a salt thereof, a process for producing the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, as well as a preventive and/or a therapeutic agent for a disease caused by cell adhesion, for example, inflammatory reaction, autoimmune disease, cancer metastasis, bronchial asthma, nasal obstruction, diabetes, arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rejection reaction at transplantation, containing the compound or a salt thereof as a primary component. [wherein Y 1 represents a divalent aryl group etc., V 1 represents an aryl group etc., and R 11 to R 14 represent H, OH or a halogen atom etc.]
    本发明的目的是提供一种化合物,其能够选择性地抑制配体和α4β1整合素(VLA-4)的结合,以及制备该化合物的方法和含有该化合物的药物。该化合物由式(I)等或其盐表示,制备该化合物或其盐的方法,含有该化合物或其盐的药物,以及作为细胞黏附引起的疾病的预防和/或治疗剂,例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻塞、糖尿病、关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应,其中该化合物或其盐为主要成分。[其中,Y1表示双价芳基等,V1表示芳基等,R11至R14表示H、OH或卤素原子等]
  • VLA-4 INHIBITOR
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1757602A1
    公开(公告)日:2007-02-28
    An object of the present invention is to provide a compound which selectively inhibits binding of a ligand and α4β1 integrin (VLA-4), a process for producing the compound, and a medicament containing the compound. A compound represented by the formula (I) etc. orasaltthereof, a process for producing the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, as well as a preventive and/or a therapeutic agent for a disease caused by cell adhesion, for example, inflammatory reaction, autoimmune disease, cancer metastasis, bronchial asthma, nasal obstruction, diabetes, arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rejection reaction at transplantation, containing the compound or a salt thereof as a primary component. [wherein Y1 represents a divalent aryl group etc. , V1 represents an aryl group etc., and R11 to R14 represent H, OH or a halogen atom etc.]
    本发明的一个目的是提供一种化合物,该化合物选择性地抑制配体与α4β1整合素(VLA-4)的结合,以及包含该化合物的药物的制备过程。化合物的结构如公式(I)所示,或其盐,制备该化合物或其盐的过程,包含该化合物或其盐的药物,以及作为细胞粘附引起的疾病(例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻阻塞、糖尿病、关节炎、银屑病、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应等)的预防和/或治疗剂,包含该化合物或其盐作为主要成分。【其中Y1代表双价芳基等,V1代表芳基等,R11至R14代表H、OH或卤素原子等】
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