1-氯十五烷 | 4862-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯十五烷
• 英文名称: 1-chloropentadecane
• 英文别名: 1-Chlor-pentadecan；Pentadecane, 1-chloro-
• CAS: 4862-03-7
• 化学式: C₁₅H₃₁Cl
• 分子量: 246.864
• InChiKey: WFDSCHJVWDKDFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14.7°C
• 沸点：
  326.01°C (estimate)
• 密度：
  0.8610

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯十五烷 、 苯胺 生成 N-pentadecyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Sobecki, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver palmitate 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 1-氯十五烷
  参考文献：
  名称：

  Adachi; Hirao, Yukagaku/Journal of Japan Oil Chemists' Society, 1952, vol. 1, p. 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical chlorodecarboxylation via an electron transfer mechanism
  作者：Keiji Okada、Kazushige Okamoto、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39890001636

  日期：——

  A new method of chlorodecarboxylation of carboxylic acids via N-acyloxyphthalimides is developed; the reaction proceeds upon irradiation of N-acyloxyphthalimides in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane in ButOH–CCl4–H2O (53:42:5 v/v) in moderate to high yields.

  提出了一种通过N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺对羧酸进行氯脱羧的新方法。当照射在反应进行Ñ -acyloxyphthalimides在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷在卜的存在吨OH-CCL 4 -H 2 O（53：42：5 v / v）在中度到高收率。
• The invention of new radical chain reactions. Part VIII. Radical chemistry of thiohydroxamic esters; A new method for the generation of carbon radicals from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97173-x

  日期：1985.1

  by tributylstannane in a radical chain reaction to furnish nor-alkanes.1 In the absence of the stannane a smooth decarboxylatlive rearrangement occurs to give 2-substituted thiopyridines.1 The radicals present in this reaction provoke with -butylthiol an efficient radical reaction with formation of nor-alkane and 2-pyridyl--butyl disulphide.1Similarly these carbon radicals can be captured by halogen

  N-羟基吡啶-2-硫酮的脂族和脂环族酯很容易在自由基链反应中被三丁基锡烷还原以提供正烷烃。1在不存在锡烷的情况下，会发生平滑的脱羧latlive重排，从而生成2-取代的硫代吡啶。1该反应中存在的自由基与-丁基硫醇一起引发有效的自由基反应，形成正构烷烃和2-吡啶基-丁基二硫化物。1类似地，这些碳自由基可通过卤素原子转移而捕获，得到正烷基氯化物，溴化物和碘化物。2在叔丁基硫醇的存在下，用氧气在另一个自由基链反应中形成相应的正烷基氢过氧化物。3
• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• Radical chemistry of thiohydroxamic acid esters
  作者：Derek H.R. Barton、Gerhard Kretzschmar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94229-1

  日期：1983.1

  Thiohydroxamic esters in general decompose smoothly by a radical chain reaction to give carbon radicals which can be quenched in a synthetically useful manner.

  硫代异羟肟酸酯通常通过自由基链反应平稳地分解以产生碳原子团，其可以以合成上有用的方式被淬灭。
• A practical alternative to the hunsdiecker reaction
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99826-0

  日期：1983.1

  Carboxylic acid esters derived from N-hydroxy-pyridine-2-thione react with carbon tetrachloride, bromotrichloromethane or iodoform in a radical chain reaction to give the corresponding noralkyl chlorides, bromides or iodides in high yield.

  衍生自N-羟基吡啶-2-硫酮的羧酸酯与四氯化碳，溴三氯甲烷或碘仿在自由基链反应中反应，以高收率得到相应的正烷基氯化物，溴化物或碘化物。

表征谱图