TP-PMI | 937040-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: TP-PMI
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,7,12-tetraphenoxyperylene-3,4:9,10-tetracarboxy-9,10-monoanhydride-3,4-monoimide；18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetraphenoxy-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 937040-91-0
• 化学式: C₆₀H₄₁NO₉
• 分子量: 919.987
• InChiKey: BFJUHJNCTRUKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TP-PMI 、 β-丙氨酸 以 丙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-carboxyethyl)-1,6,7,12-tetraphenoxyperylene-3,4:9,10-tetracarboxydiimide
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble rylene dyes, methods for preparing the same and uses thereof as fluorescent labels for biomolecules

  摘要：

  本发明涉及新型芳香二酰亚胺化合物，制备该化合物的方法，将该化合物用作生物分子荧光标记物的用途，以及纯化生物共轭物的方法。

  公开号：

  EP2062944A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,7,12-tetraphenoxyperylene-3,4:9,10-tetracarboxy-9,10-monoanhydride-3,4-monoimide 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 以38%的产率得到TP-PMI
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1

文献信息

• Kinetically Trapped Supramolecular Assembly of Perylene Dianhydride Derivative in Methanol: Optical Spectra, Morphology, and Mechanisms
  作者：Baozhong Lü、Shusen You、Pengyu Li、Chen Li、Klaus Müllen、Meizhen Yin

  DOI：10.1002/chem.201604212

  日期：2017.1.5

  situ DLS and in situ SEM both revealed that the size of the aggregated nanospheres increases with time until the formation of equilibrium H‐aggregates. This shows that TP‐PDA undergoes a kinetically trapped assembly with a rapid transformation into the thermodynamically favored form, and this process can be finely tuned by reducing the concentration and increasing the temperature. Weak intermolecular

  作为纳米科学和纳米技术领域的突破性方法，超分子自组装引起了越来越多的关注。在此，per二酐衍生物（TP-PDA）通过成核生长过程自组装成定义明确的纳米球。通过使用光谱分析，动态光散射（DLS）和扫描电子显微镜（SEM）探索了该过程的机制。原位DLS和原位SEM都表明，聚集的纳米球的大小会随着时间的增长而增加，直到形成平衡的H-聚集体为止。这表明TP‐PDA经历了一个动力学捕获的组装过程，并迅速转变为热力学上有利的形式，并且可以通过降低浓度和提高温度来微调此过程。弱的分子间作用力，例如π–π堆积，氢键和疏溶剂相互作用在纳米结构的形成中起重要作用。这项工作启发了我们探索其他由于动力学原因而被捕获的超分子组装体，由于通常使用的实验时间尺度的捕获时间短，因此很容易被忽略。
• Synthesis and use of “clickable” bay-region tetrasubstituted perylene tetracarboxylic tetraesters and a perylene monoimide diester as energy acceptors
  作者：Edanur Aydin、Bilal Nisanci、Murat Acar、Arif Dastan、Özgür Altan Bozdemir

  DOI：10.1039/c4nj01565g

  日期：——

  Novel perylene derivatives are ready to be used as functional energy acceptors in light-harvesting systems.

  新型的苝衍生物已经可以用作光合系统中的功能性能量受体。
• A Simple and Versatile Route to Stable Quantum Dot−Dye Hybrids in Nonaqueous and Aqueous Solutions
  作者：Ting Ren、Prasun K. Mandal、Wolfgang Erker、Zhihong Liu、Yuri Avlasevich、Larissa Puhl、Klaus Müllen、Thomas Basché

  DOI：10.1021/ja8073962

  日期：2008.12.24

  Hybrid systems consisting of core/shell semiconductor quantum dots (QDs) and organic rylene dyes have been prepared and characterized. Complex formation is mediated by bidentate carboxylate moieties covalently linked to the dye molecules. The complexes were very stable with respect to time (at least months), dilution (sub nM), and precipitation. After preparation in organic solvent, complexes could be easily transferred into water. The strong quenching of QD emission by the dye molecules (transfer efficiencies up to 95%) was satisfactorily modeled by an FRET process. Single complexes immobilized in thin polymer films were imaged by confocal fluorescence microscopy.
• Water-Soluble Monofunctional Perylene and Terrylene Dyes: Powerful Labels for Single-Enzyme Tracking
  作者：Kalina Peneva、Gueorgui Mihov、Fabian Nolde、Susana Rocha、Jun-ichi Hotta、Kevin Braeckmans、Johan Hofkens、Hiroshi Uji-i、Andreas Herrmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/anie.200705409

  日期：2008.4.21
• Colloidal stability of polymer coated zwitterionic Au nanoparticles in biological media
  作者：Daniel Valdeperez、Nicole Wutke、Lisa-Maria Ackermann、Wolfgang J. Parak、Markus Klapper、Beatriz Pelaz

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120820

  日期：2022.5