双(4-苯氧基苯基)二碲化物 | 35684-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-苯氧基苯基)二碲化物
• 英文名称: bis(4-phenoxyphenyl) ditelluride
• 英文别名: di-(4-phenoxyphenyl)-ditelluride；di(4-phenoxyphenyl)-ditelluride；di-p-phenoxyphenylditelluride；bis-(4-phenoxy-phenyl)-ditelluride；Bis-(4-phenoxy-phenyl)-ditellurid；4.4'-Diphenoxy-diphenylditellurid；1-Phenoxy-4-[(4-phenoxyphenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 35684-39-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂Te₂
• 分子量: 593.606
• InChiKey: LRYFJWDYRUHAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-苯氧基苯基)二碲化物 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Diphenylaether-tellurtrijodid
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤化碲

  摘要：

  已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89003-5
• 作为产物：
  描述：

  p-phenoxyphenyltellurium(IV) trichloride 在 sodium sulfide 作用下， 生成 双(4-苯氧基苯基)二碲化物
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9

文献信息

• Synthesis, characterization and X-ray structures of bis(arytelluro)ethynes
  作者：Joan Farran、Libardo Torres-Castellanos、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Mario V. Capparelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01381-5

  日期：2002.7

  Bis(aryltelluro)ethynes ArTeCCTeAr (Ar=C6H5 (1), p-MeC6H4 (2), p-Me2NC6H4 (3), p-FC6H4 (4), p-ClC6H4 (5), p-BrC6H4(6), p-IC6H4 (7), p-PhC6H4 (8), p-PhOC6H4 (9), α-C10H7 (10), β-C10H7 (11)) were prepared in 42–97% yields, by reacting BrMgCCMgBr with two equivalents of the corresponding ArTeX formed in situ. These organotellurium compounds were characterized by 1H- and 13C-NMR and IR spectroscopies

  双（芳基碲）乙炔ArTeCCTeAr（Ar = C 6 H 5（1），p -MeC 6 H 4（2），p -Me 2 NC 6 H 4（3），p -FC 6 H 4（4） ，p -ClC 6 H 4（5），p -BrC 6 H 4 （6），p -IC 6 H 4（7），p -PhC 6 ħ 4（8），p -PhOC 6 ħ 4（9）中，α-C 10 H ^ 7（10），β-​​C 10 H ^ 7（11））在42-97％的产率制备，通过使BrMgCgCMgBr与两当量的原位形成的相应ArTeX反应。这些有机碲化合物的特征在于1 H-和13 C-NMR和IR光谱。的X射线晶体结构1，2，3，7和确定了9个，并且显示了TeCCTe部分是约。线性，而Te原子上的配位是有角度的。一些几何参数的范围是：TeC（sp 2），2.103（5）–2.142（6）Å; TeC（sp），2.021（6）–2
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of organotellurium compounds. II. Chemical shift trends
  作者：Raj. K. Chadha、Jack M. Miller

  DOI：10.1139/v82-088

  日期：1982.3.1

  reported for some aromatic and aliphatic tellurium compounds. For a given organic group, the shift of the C1 atom varies in the order , as expected from electronegative considerations. The C2 atom experiences an opposite trend while the C3 and C4 atoms of the ring experience smaller changes. The chemical shifts of para-substituted aromatic tellurium compounds do not show additivity of contributions from

  报告了一些芳香族和脂肪族碲化合物的 13C nmr 化学位移。对于给定的有机基团，C1 原子的位移按顺序变化，正如从负电性考虑所预期的那样。C2 原子经历了相反的趋势，而环的 C3 和 C4 原子经历了较小的变化。对位取代的芳族碲化合物的化学位移没有表现出取代基贡献的可加性。
• Drew, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 231,3065
  作者：Drew

  DOI：——

  日期：——
• Barton, Derek H.R.; Bridon, Dominique; Zard, Samir Z., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 449 - 462
  作者：Barton, Derek H.R.、Bridon, Dominique、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——
• Reichel; Kirschbaum, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1105,1107
  作者：Reichel、Kirschbaum

  DOI：——

  日期：——