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2-(Benzylthio)-pyridin-1-oxid | 3915-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Benzylthio)-pyridin-1-oxid
英文别名
2-Benzylsulfanyl-1-oxidopyridin-1-ium
2-(Benzylthio)-pyridin-1-oxid化学式
CAS
3915-60-4
化学式
C12H11NOS
mdl
MFCD00957419
分子量
217.291
InChiKey
RYMZHWFUNAGVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:04266bb0ef510f7af4cbd4f33b677408
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上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Pyridine-2-thione derivatives of silver(I) and mercury(II): crystal structures of dimeric [bis(diphenylphosphino)methane][(1-oxo-pyridine-2-thionato)silver(I), [2-(benzylsulfanyl)pyridine 1-oxide]dichloromercury(II) and phenyl(pyridine-2-thionato)mercury(II) †
    作者:Tarlok S. Lobana、Seema Paul、Alfonso Castineiras
    DOI:10.1039/a900405j
    日期:——
    Silver(I) complexes, [Ag(O,S-C5H4NOS)(L)] [L = Ph2PCH2PPh2 (dppm) 1, Ph2P(CH2)4PPh2 (dppb) 2, PPh3 3 or P(C6H4Me-m)3 4] were obtained from silver(I) acetate and neutral 1-hydroxypyridine-2-thione(C5H5NOS) in water–ethanol medium followed by addition of tertiary phosphines. Direct reaction of mercury(II) halides with 2-benzylsulfanyl)pyridine 1-oxide[C5H4NO(SCH2C6H5)] in ethanol formed [HgX2C5H4NO(SCH2C6H5}]
    银(I)配合物[Ag(O,SC 5 H 4 NOS)(L)] [L = Ph 2 PCH 2 PPh 2(dppm)1,Ph 2 P(CH 2)4 PPh 2(dppb)2, PPh 3 3或P(C 6 H 4 Me- m)3 4]是从乙酸银(I)和中性1-羟基吡啶-2-硫酮(C 5 H 5 NOS)在水-乙醇介质中获得的,然后加入叔膦。卤化汞(II)与2-苄硫基)吡啶1-氧化物的直接反应[C5 ħ 4 NO(SCH 2 ç 6 ħ 5)]在形成[HGX乙醇2 C 5 ħ 4 NO(SCH 2 ç 6 ħ 5 }] [X =氯5或Br 6]。类似地,有机汞( II)导数,Hg(R)L [R =  m -O 2 NC 6 H 4,L = C 5 H 4 NS – 7或C 5 H 4 NOS – 8; R =  p -ClC 6 H 4,L = C 5H 4 NS – 9或C 5 H 4 NOS
  • Method for treating retroviral infections
    申请人:——
    公开号:US20030139445A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    Compositions and methods of treating a retroviral infection in an afflicted host and/or inhibiting replication of a retrovirus involve administering a therapeutically effective amount of the following compound of formula I: A—L—B  (I) wherein A is a substituted or unsubstituted aryl compound, substituted or unsubstituted piperidyl, or substituted or unsubstituted thiopheneyl; L is sulfonyl, sulfinyl or thio; and B is a substituted or unsubstituted aromatic nitrogen containing heteroaryl compound; or pharmacologically acceptable acid-addition and base-addition salts thereof.
    治疗受感染宿主的逆转录病毒感染和/或抑制逆转录病毒复制的组合物和方法涉及向患者施用以下化合物的治疗有效量,该化合物的化学式为:A—L—B(I),其中A是取代或未取代的芳基化合物、取代或未取代的哌啶基或取代或未取代的噻吩基;L是磺酰基、亚砜基或硫;B是取代或未取代的含芳香族氮的杂环化合物;或其药理学可接受的酸盐和碱盐添加物。
  • Benzylsulfinyl pyridine-N-oxides
    申请人:——
    公开号:EP0095888A3
    公开(公告)日:1984-09-12
    A benzylsulfinyl pyridine-N-oxide of the formula: wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, and Y and Z are each independently a chlorine atom or a fluorine atom, is useful as the active ingredient of a herbicide and may be prepared by oxidizing the corresponding benzylthiopyridine-N-oxide.
    一种苄基亚磺酰基吡啶-N-氧化物,其式如下 其中 X 是氯原子或溴原子,Y 和 Z 各自独立地是氯原子或氟原子,可用作除草剂的活性成分,并可通过氧化相应的苄硫基吡啶-N-氧化物来制备。
  • Copper pyrithione (CuPT)-catalyzed/mediated amination and thioarylation of (hetero)aryl halides: A competition
    作者:Bao Song、Ningtao Cao、Jie Zhang、Jianwei Xie
    DOI:10.1016/j.mcat.2021.111981
    日期:2021.11
  • Furukawa, Naomichi; Konno, Yasuo; Tsuruoka, Masayuki, Chemistry Letters, 1989, p. 1501 - 1504
    作者:Furukawa, Naomichi、Konno, Yasuo、Tsuruoka, Masayuki、Fujihara, Hisashi、Ogawa, Satoshi
    DOI:——
    日期:——
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