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cis-stilbenediol dibenzoate | 96276-54-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cis-stilbenediol dibenzoate
英文别名
Alpha,alpha'-bis(benzoyloxy)-cis-stilbene;[(Z)-2-benzoyloxy-1,2-diphenylethenyl] benzoate
cis-stilbenediol dibenzoate化学式
CAS
96276-54-9
化学式
C28H20O4
mdl
——
分子量
420.464
InChiKey
QYLJEUXMIASKKU-QPLCGJKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    560.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-stilbenediol dibenzoate 在 lithium perchlorate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82%的产率得到二苯基乙炔
    参考文献:
    名称:
    通过电化学方法获得的烯二醇二酯的阴极还原
    摘要:
    摘要 1,2-二烷基苯基-1,2-乙二醇二烷基苯甲酸酯在 DMF/LiClO4 中的 Hg 阴极上的电化学还原产生 1,2-二烷基苯基乙炔。使用无水丙酮/LiClO 4 通过相同的方法从烷基苯甲酰氯获得烯二醇二酯。
    DOI:
    10.1080/00397919408020764
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯三氢化钐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到cis-stilbenediol dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    芳酰氯与金属钐在 DMF 中的反应——O-芳酰安息香、1,2-二芳基乙酮和 (Z)-α,α'-二苯乙烯二苯甲酸酯的可控合成
    摘要:
    摘要 研究了在 DMF 中用金属钐还原芳酰氯。发现不需要任何预期活化或预处理的钐金属以可控方式与芳酰氯反应。相应地,在受控条件下,主要产物为 O-芳酰基安息香、1,2-二芳基乙酮或 (Z)-α,α'-二苯乙烯二苯甲酸酯。
    DOI:
    10.1081/scc-200034825
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文献信息

  • Neue synthesen und reaktionen ungesättigter heterotitanacyclen
    作者:Stefan Dürr、Udo Höhlein、Rainer Schobert
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80460-s
    日期:1993.10
    fragment by carbon (formation of vinylenic carbonates and the thia-derivatives of these) or by further heteroatoms like boron or phosphorus (formation of boroles and phosphoric acid derivatives), thus retaining the cyclofunctionality. Alternatively, some of the new chelate complexes can be readily CC-chain-lengthened via a deprotonating/alkylating sequence, leaving the metallacycle unaffected.
    羰基钛属与双官能羰基化合物(例如1,2-二酮和1,4-二酮-2-烯)与α-酮酮,α-酮亚胺,偶氮二碳酸酯和-酰胺发生化学选择性反应,生成相应的,大多为新的杂七碳六环能够进行许多有用的后续反应。这些包含三到四个杂原子的螯合物,可以使整个茂片段被碳(碳酸亚乙烯酯碳酸盐和它们的杂衍生物的形成)或其他杂原子如硼烷磷酸生物的形成)取代,从而保留了环功能。另外,一些新的螯合配合物可以很容易地通过去质子化/烷基化的顺序被CchainC链加长,而使属环不受影响。
  • Transformation of acid chlorides into aldehydes by reduction of in-situ formed acyltributylphosphonium ions with zinc-copper couple or zinc
    作者:Hatsuo Maeda、Toshihide Maki、Hidenobu Ohmori
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00262-b
    日期:1995.3
    Transformation of acid chlorides into the corresponding aldehydes without over-reduction to alcohols was effectively achieved by the reduction of acyltributylphosphonium ions, formed in-situ from the chlorides and tributylphosphine in CH3CN, with ZnCu couple or Zn in the presence of CH3SO3H under an N2 atmosphere.
    通过还原在CH 3 CN中由化物和三丁基膦就地形成的酰基三丁基phosph离子,通过ZnCu对或Zn在CH存在下的还原,可以有效地实现酰基转化为相应的醛而不过度还原为醇。3 SO 3的N在H 2气氛。
  • Synthesis of (Z)-stilbendiol dibenzoate by sensitized photooxygenation of 2,3,5,6-tetraphenyl-p-dioxin
    作者:Luigi Lopez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98741-0
    日期:1985.1
    Sensitized photooxygenation of 2,3,5,6-tetraphenyl-p-dioxin with singlet and triplet excitable sensitizers yields (Z)-stilbendiol dibenzoate together with benzil. Experimental proofs show that unconnected mechanisms could operate accounting for the 1,2 -diketone and the endiol diester formation.
    用单线态和三线态可激发的敏化剂对2,3,5,6-四苯基-对-二恶英进行敏化的光氧合,可生成(Z)-苯二苯甲酸酯和苯甲腈。实验证明,未连接的机理可以起作用,解释了1,2-二酮和烯二醇二酯的形成。
  • Reaction of Organic Tin(II) Compound with Carbonyl Compound
    作者:Ikuko Wakeshima、Ichiro Kijima
    DOI:10.1246/bcsj.54.2345
    日期:1981.8
    The reactions of organic tin(II) compounds bearing Sn–OC bonds with carbonyl compounds, C6H5COR (R=C6H5CO, C6H5, and H) and p-benzoquinone, have been investigated. The tin(II) compound reacted with benzil and p-benzoquinone to yield the corresponding oxidative addition products. However, the oxidative addition reaction did not occur in benzophenone and benzaldehyde.
    已经研究了带有 Sn-OC 键的有机锡 (II) 化合物与羰基化合物 COR(R= CO、C6H5 和 H)和对苯醌的反应。 (II) 化合物与苄基和对苯醌反应生成相应的氧化加成产物。然而,氧化加成反应在二苯甲酮苯甲醛中没有发生。
  • Catalyst components for the polymerization of olefins
    申请人:BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L.
    公开号:US10246532B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    A solid catalyst component which exhibits high activity and stereospecificity in the polymerization of olefins made from or containing Mg, Ti and an electron donor of formula (I) where R and R1 are selected from the group consisting of C1-C20 hydrocarbon groups, C6-C14 aryl or alkylaryl groups hydrocarbon groups, optionally containing a heteroatom selected from the group consisting of halogens, P, S, N, and O; R2 to R11 groups, equal to or different from each other, are hydrogen, halogen or C1-C15 hydrocarbon groups which can be optionally fused together to form one or more cycles with the proviso that R6 and R11 cannot join together to form a phenyl ring.
    一种固体催化剂组分,在由 Mg、Ti 和式 (I) 电子供体制成或含有这些物质的烯烃聚合过程中具有高活性和立体特异性 其中 R 和 R1 选自 C1-C20 烃基、C6-C14 芳基或烷基芳基烃基组成的组,可选择含有一个选自卤素、P、S、N 和 O 组成的组的杂原子;R2 至 R11 基团彼此相同或不同,均为氢、卤素或 C1-C15 烃基,可选择融合在一起形成一个或多个循环,但 R6 和 R11 不能连接在一起形成苯环。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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