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21-acetoxy-3β-hydroxy-14β,17β
H
-pregn-5-en-20-one
21-acetoxy-3β-hydroxy-14β,17β
H
-pregn-5-en-20-one | 911452-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
21-acetoxy-3β-hydroxy-14β,17β
H
-pregn-5-en-20-one
英文别名
21-Acetoxy-3β-hydroxy-14β,17β
H
-pregn-5-en-20-on;[2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
CAS
911452-91-0
化学式
C
23
H
34
O
4
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
MDJRZSNPHZEMJH-FDPOVUBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,8S,9S,10R,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
7150-18-7
C
22
H
32
O
4
360.494
——
3β-acetoxy-14β-androst-5-ene-17α-carbonyl chloride
911664-23-8
C
22
H
31
ClO
3
378.939
反应信息
作为反应物:
描述:
21-acetoxy-3β-hydroxy-14β,17β
H
-pregn-5-en-20-one
在 aluminum tri-tert-butoxide 、
丙酮
作用下, 生成 21-(acetyloxy)-pregn-4-ene-3,20-dione
参考文献:
名称:
关于类固醇和性激素。第170部分。14-allo-17-异脱氧-皮质酮乙酸酯的合成
摘要:
描述了一种新的异构体乙酸脱氧皮质酮乙酸酯,它与天然激素的区别在于C和D环的顺式键合以及碳原子17处的异构。
DOI:
10.1002/hlca.19500330519
作为产物:
描述:
(3S,8S,9S,10R,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
在
氯化亚砜
作用下, 生成
21-acetoxy-3β-hydroxy-14β,17β
H
-pregn-5-en-20-one
参考文献:
名称:
关于类固醇和性激素。第170部分。14-allo-17-异脱氧-皮质酮乙酸酯的合成
摘要:
描述了一种新的异构体乙酸脱氧皮质酮乙酸酯,它与天然激素的区别在于C和D环的顺式键合以及碳原子17处的异构。
DOI:
10.1002/hlca.19500330519
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