(2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-(2-methoxy-6-prop-2-enylphenoxy)acetate | 126861-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-(2-methoxy-6-prop-2-enylphenoxy)acetate
• CAS: 126861-81-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: RDZOKUIAUYZHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-(2-methoxy-6-prop-2-enylphenoxy)acetate 在 叔丁基硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到(R)-8-Methoxy-3-methyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic radical cyclisations: Synthesis and biosynthesis of benzodihydro-pyrans and -furans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80787-5
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-(2-methoxy-6-prop-2-enylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic radical cyclisations: Synthesis and biosynthesis of benzodihydro-pyrans and -furans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80787-5

文献信息

• WALKINGTON, ANDREW J.;WHITING, DONALD A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4731-4734
  作者：WALKINGTON, ANDREW J.、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic radical cyclisations: Synthesis and biosynthesis of benzodihydro-pyrans and -furans
  作者：Andrew J. Walkington、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80787-5

  日期：1989.1