benzylideneacenaphthenone | 963-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzylideneacenaphthenone
• 英文别名: 2-benzylidene-1-acenaphthenone；benzylidine acenaphthenone；2-benzylidene-acenaphthen-1-one；2-benzyliden-acenaphthen-1-one；2-Benzyliden-acenaphthen-1-on；2-Oxo-1-benzyliden-acenaphthen；1(2H)-Acenaphthylenone, 2-(phenylmethylene)-, (E)-；2-benzylideneacenaphthylen-1-one
• CAS: 963-63-3
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: XBJNICKWRVOQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylideneacenaphthenone 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-Oxo-7-phenyl-6b,7,8,9-tetrahydro-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  284. 2-亚苄基萘甲酚-1-酮与乙酰乙酸乙酯的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001511
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-苊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzylideneacenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  苊衍生物的研究。十六. 与苊醌的 Wittig 反应

  摘要：

  已经研究了苊醌 (III) 与几种 Wittig 试剂的反应。当 III 与等摩尔量的亚苄基三苯基膦 (IV) 在室温下反应时，相应的亚苄基苊酮 (V) 以相当好的收率获得，但苄基和菲醌与 IV 的反应在类似条件下没有发生。III与2当量IV在苛刻条件下反应仅得到V，没有得到二亚苄基化合物。III 与共振稳定的正膦，如乙炔-、苯亚酰-和对氯苯亚酰正膦的反应，得到预期的 α,β-不饱和酮。在与乙氧基羰基亚甲基正膦反应中，生成两个立体异构的乙氧基羰基亚甲基苊酮，也由乙氧基羰基甲基膦酸二乙酯反应得到。异构体的结构是在核磁共振、紫外光谱和质谱研究的基础上确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.181

文献信息

• 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150125391A

  公开（公告）日：2015-11-09

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서, X 내지 X, L 내지 L, 및 R 내지 R의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.)

  这是一段关于有机光电器件及包含该有机光电器件的显示装置的化合物的化学式1的描述。【化学式1】（在上述化学式1中，X至X，L至L，以及R至R的定义如规范中所定义。）
• 피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：JINWOONG INDUSTRIAL CO., LTD. 주식회사 진웅산업(119981113719) Corp. No ▼ 110111-0634752BRN ▼127-81-15151

  公开号：KR20180074176A

  公开（公告）日：2018-07-03

  본 발명은 피리미딘 화합물 및 이를 하나 이상의 유기층에 포함함으로써 우수한 효율 특성을 나타내는 유기전기발광소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及嘧啶化合物，并涉及将其包含在一个或多个有机层中，以展现出优异的效率特性的有机电致发光器件。
• 化合物、使用了该化合物的有机电致发光元件 用材料、和使用了该材料的有机电致发光元件 及电子设备
  申请人：出光兴产株式会社

  公开号：CN105593216B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明提供下式（1）所示的将荧蒽的至少8位（或9位）用氮原子置换得到的化合物、使用了该化合物的有机电致发光元件用材料、使用了该材料的有机电致发光元件及电子设备。式（1）中，A表示CR0或N，R0～R8各自独立地表示氢原子或取代基，R0～R8之中至少一个表示氢原子以外的取代基，R0～R8所键合的碳原子之中，相邻的碳原子上键合的多个R0～R8可以彼此相互键合而形成饱和或不饱和的环结构。
• Route to Highly Substituted Pyridines
  作者：Justin A. Hilf、Michael S. Holzwarth、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01370

  日期：2016.11.4

  Pyridine rings are common structural motifs found in a number of biologically active compounds, including some top-selling pharmaceuticals. We have developed a new approach to access substituted pyridines. The method aims to provide a reliable synthesis of a diverse range of substituted pyridines through a three-step procedure. Readily available enones are first converted into 1,5-dicarbonyls through

  吡啶环是在许多生物活性化合物（包括一些畅销药物）中发现的常见结构基序。我们已经开发出一种新的方法来获得取代的吡啶。该方法旨在通过三步法提供可靠的合成范围广泛的取代吡啶。易于获得的烯酮首先通过两步Hosomi-Sakurai烯丙基化/氧化裂解序列转化为1,5-二羰基，然后使用盐酸羟胺将其环化为相应的吡啶。使用该方法已经合成了多种取代的吡啶。
• Study of Photochemistry without Light of Substituted Benzylidine Acenaphthenones
  作者：VIJENDER GOEL

  DOI：10.13005/ojc/290148

  日期：2013.3.5

  In order to draw a parallel between light induced reactions as well as photochemistry without light (chemiluminescence), the substituted benzylidineacenaphthenones were subjected to dioxetanedione reactions, which are formed in situ by the reaction of 2,4-dimitrophenyloxalate with hydrogen peroxide to provide chrysene derivatives as well as naphthalene 1,8-dicarboxylic acid anhydride and benzoic acid

  为了在光诱导的反应和无光的光化学反应之间产生相似性（化学发光），对取代的苄基ac烯酮进行二氧杂环丁酮反应，该反应是由2,4-二亚硝基苯草酸酯与过氧化氢反应原位形成的，以提供芴衍生物以及萘1,8-二羧酸酐和苯甲酸，其结构由IR和1 H NMR光谱确定。