2-[(3-trifluoromethylphenyl)amino]benzaldehyde-O-carboxymethyl oxime | 216298-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-trifluoromethylphenyl)amino]benzaldehyde-O-carboxymethyl oxime
• 英文别名: 2-[[2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]phenyl]methylideneamino]oxyacetic acid；2-[[2-[3-(trifluoromethyl)anilino]phenyl]methylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 216298-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 338.286
• InChiKey: HCAQYRTVDWHRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟灭酸 生成 2-[(3-trifluoromethylphenyl)amino]benzaldehyde-O-carboxymethyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物，其中Y选择自卤素、烷基和卤代烷基；n为0、1、2或3；A选择自(a)可选择地取代的烷基、(b)可选择地取代的环烷基、(c)可选择地取代的环烷基，其中一个或两个碳原子被一个或两个独立选择自O、S和N的杂原子所取代、(d)可选择地取代的烯烃基和(e)##STR2##X不存在或为烷基；Z选择自(a)氢、(b)COM，其中M选择自--OR^4、--NR^6R^7和药学上可代谢可裂解基团、(c)--OR^2、(d)四唑基、(e)--CH(OR^2)--CH2OR^8、(f)--CH(OR^2)--CH2--CH2OR^8、(g)--CH(OR^2)--CH(OR^8)--CH2OR^9和(h).dbd.N--OR^2；R^1选择自氢、烷基和可选择地取代的苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，可用于治疗炎症性疾病状态。还公开了前列腺素抑制组合物，一种在哺乳动物中抑制前列腺素生物合成的方法。

  公开号：

  US05840758A1