benzyl 7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepine-4(5H)-carboxylate | 1186400-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: benzyl 7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 7-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine-4-carboxylate
• CAS: 1186400-77-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: CUMGKKGVEIKYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepine-4(5H)-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-((7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-4(5H)-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Agents for treating disorders involving modulation of ryanodine receptors

  摘要：

  公开号：

  EP2653466B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(4-methoxyphenylthio)ethylcarbamate 以97的产率得到benzyl 7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Agents for treating disorders involving modulation of ryanodine receptors

  摘要：

  本发明涉及1,4-苯并噻吩衍生物及其用于治疗与调节细胞钙通道功能的莱诺啶受体(RyRs)相关的疾病、疾病和疾病的条件。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物及其用于治疗与RyRs相关的疾病和条件，特别是心脏、肌肉骨骼和中枢神经系统(CNS)疾病。

  公开号：

  US08853198B2

文献信息

• AGENTS FOR TREATING DISORDERS INVOLVING MODULATION OF RYANODINE RECEPTORS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20130281512A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to 1,4-benzothiazepine derivatives and their use to treat conditions, disorders and diseases associated with ryanodine receptors (RyRs) that regulate calcium channel functioning in cells. The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses thereof to treat diseases and conditions associated with RyRs, in particular cardiac, musculoskeletal and central nervous system (CNS) disorders.

  本发明涉及1,4-苯并噻吩啉衍生物及其用于治疗与调节细胞内钙通道功能的利纳碱受体（RyRs）相关的病症、紊乱和疾病。该发明还披露了包含这些化合物的药物组合物，并用于治疗与RyRs相关的疾病和症状，特别是心脏、肌肉骨骼和中枢神经系统（CNS）紊乱。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES
  申请人：Deng Shixian

  公开号：US20090227788A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.

  该发明提供了一种制备2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法，通过将式中的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应。该发明还提供了首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃，然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
• Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[1,4]thiazepines via <i>N</i>-Acyliminium Cyclization
  作者：Shixian Deng、Zhenzhuang Cheng、Charles Ingalls、Ferenc Kontes、Jiaming Yan、Sandro Belvedere

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00260

  日期：2017.11.17

  5-tetrahydrobenzo[1,4]thiazepine, the core structure of biologically active molecules like JTV-519 and S107. This synthetic route, starting with 4-methoxythiophenol and proceeding via acyliminum cyclization, gives the target product in four steps and 68% overall yield and is a substantial improvement over previously published processes. Nine additional examples of tetrahydrobenzo[1,4]thiazepine synthesis

  我们报告了7-甲氧基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]硫氮平的有效和可扩展的合成，该生物活性分子如JTV-519和S107的核心结构。该合成路线从4-甲氧基硫酚开始，并通过亚胺基环化进行，分四个步骤提供目标产物，总收率达68％，与以前公布的工艺相比有实质性的改进。还提供了通过酰基亚胺环闭环合成四氢苯并[1,4]噻氮平的另外九个实例。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES BENZOTHIAZÉPINES À PARTIR DE GAMMA-AMINOALKYLBENZÈNES
  申请人：ARMGO PHARMA INC

  公开号：WO2009111463A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: [I] by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula [II] with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula [III]; then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.

  本发明提供了一种制备式为[I]的2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法，该方法通过将式[II]的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应而得到。本发明还提供首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式[III]的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃；然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARMGO PHARMA INC

  公开号：WO2023091524A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  The present disclosure provides methods of treating catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, comprising administering a pharmaceutical composition comprising, in a unit dosage form, a therapeutically-effective amount of 4-[(7-methoxy-2,3- dihydro-1, 4-benzothiazepin-4(5H)yl)methyl]benzoic acid hemifumarate, and a pharmaceutically-acceptable excipient.

  本公开提供了治疗儿茶酚胺能多形性室性心动过速的方法，包括给予一种药物组合物，该药物组合物以单位剂量形式包含治疗有效量的4-[(7-甲氧基-2,3-二氢-1,4-苯并噻吩-4(5H)基)甲基]苯甲酸半富马酸盐和药用可接受的辅料。