4-(perhydroazepino)pyridine | 84759-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(perhydroazepino)pyridine
• 英文别名: 1-(pyridin-4-yl)azepane；4-(1-azepanyl)pyridine；4-(1-hexahydroazepinyl)pyridine；1H-Azepine, hexahydro-1-(4-pyridinyl)-；1-pyridin-4-ylazepane
• CAS: 84759-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: QEJLOHRTWXIVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(perhydroazepino)pyridine 在 Amberlite IRA-900 Br-type 、 Amberlite IRA-900 OH-type 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 1-(1-adamantyl)-4-(1-azepanyl)pyridinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  ピリジニウム塩、その製造方法及びその用途

  摘要：

  提供一种具有新结构的吡啶盐作为沸石合成的结构导向剂，以及其制备方法。所述方法包括以下式（1）所示的吡啶盐，制备所述盐的方法，含有所述盐的结构导向剂，以及使用所述盐制备沸石的方法。（X为卤素原子；R1和R2各自独立地代表可以被取代为烷氧基、二烷基胺基等的C1-16烷基、环烷基、苯基等，或者R1和R2一起形成吡咯烷环、哌嗪环、氮杂环等，但R1和R2同时为甲基的情况除外。）【选择图】无

  公开号：

  JP2019210213A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(perhydroazepino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  酰胺化氨基磷酸二氨基磷酸酯取代的吡啶和相关的N-杂环

  摘要：

  各种二氨基磷酸酯基取代的吡啶，喹啉，并用镁酰胺喹喔啉的胺化- [R 2个8小时内于室温下NMgCl·LiCl前进。几种药物活性胺是用于该胺化程序的合适底物，并且还制备了抗组胺的三烯胺。另外，使用TMPMgCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）或TMP 2 Mg·2LiCl对几种杂环二氨基氨基磷酸酯进行定向邻位金属化（D o M），然后在胺化步骤之前进行亲电子官能化，导致邻官能化的胺化N-杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03698

文献信息

• Quantitative structure–activity relationships for a series of symmetrical bisquaternary anticancer compounds
  作者：Joaquı́n M. Campos、Marı́a C. Núñez、Rosario M. Sánchez、José A. Gómez-Vidal、Agustı́n Rodrı́guez-González、Mónica Báñez、Miguel A. Gallo、Juan Carlos Lacal、A. Espinosa

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00054-8

  日期：2002.7

  The electron characteristic of the substituent at position 4 of the heterocycle and the theoretical lipophilic character of the whole molecule were found to significantly affect the antitumour activity. 1,1'-[Ethylenebis(benzene-1,4-diylmethylene)]bis[4-(N-methylanilino)pyridinium] dibromide is the most active compound of the series so far described and shows a reasonable agreement between predicted

  合成了具有不同极性头的56个双阳离子二溴化物[双（4-取代）吡啶鎓，双（4-氨基喹啉鎓），双喹啉鎓和双异喹啉鎓部分]以及两个带电氮原子之间的几个间隔基。这种定向合成产生了45种胆碱激酶抑制剂，它们具有针对HT-29细胞系的抗肿瘤活性。为了理解抗增殖活性，建立了定量的构效关系。通过（13）C NMR光谱以简单的方式估算出二烯丙基氨基，吡咯烷基，哌啶子基和全氢氮庚啶基的未知sigma（R）和sigma（+）描述符，以及N-甲基苯胺基部分的sigma（R），快速且可重复的方式。发现在杂环的4位的取代基的电子特征和整个分子的理论亲脂性显着影响抗肿瘤活性。1,1'-[乙撑双（苯-1,4-二甲基亚甲基）]双[4-（N-甲基苯胺基）吡啶鎓]二溴化物是迄今为止描述的最活跃的化合物，在预测的和观察到的抗增殖剂之间显示出合理的一致性数据（预测的pIC（50）= 6.50，实验的pIC（50）= 6.46）。
• HETEROARYL COMPOUNDS COMPRISING NITROGEN AND USE THEREOF
  申请人：ImmunoMet Therapeutics, Inc

  公开号：US20170305861A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to heteroaryl compounds comprising nitrogen and use thereof, and more specifically to compounds which exhibit a remarkable effect on inhibiting proliferation of cancer cells and metastasis and recurrence of cancer, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds according to the present invention exhibit a remarkable effect on inhibiting proliferation of cancer cells and metastasis and recurrence of cancer with a reduced dose compared to that of existing drugs. Accordingly, the compounds can be effectively used for treating various types of cancer, such as uterine cancer, breast cancer, gastric cancer, brain cancer, rectal cancer, colorectal cancer, lung cancer, skin cancer, blood cancer, pancreatic cancer, renal cancer, prostate cancer, bladder cancer, and liver cancer, and for inhibiting proliferation of cancer cells and metastasis of cancer.

  本发明涉及含氮的杂环化合物及其使用，更具体地涉及对抑制癌细胞增殖、转移和复发具有显著作用的化合物、其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物。与现有药物相比，本发明的化合物在减少剂量的情况下具有显著的抑制癌细胞增殖、转移和复发的作用。因此，这些化合物可以有效地用于治疗各种类型的癌症，如子宫癌、乳腺癌、胃癌、脑癌、直肠癌、结直肠癌、肺癌、皮肤癌、血液癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌和肝癌，并用于抑制癌细胞的增殖和癌症的转移。
• 4-Substituted pyridine catalysts
  申请人：REILLY TAR & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0074837A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  As a new composition of matter, a composition selected from the group consisting of 4-(4'-methylpiperidino)pyridine, 4-hexamethyleneiminopyridine, 4-(4'-ethylpiparidino)pyridine and 4-(4'-methylpiperazino)pyridine, and its preparation and utility as a liquid catalyst for acylation-type and alkylation-type reactions.

  作为一种新的物质组合物，一种选自 4-(4'-甲基哌啶基)吡啶、4-六亚甲基亚氨基吡啶、4-(4'-乙基哌啶基)吡啶和 4-(4'-甲基哌嗪基)吡啶组成的组的组合物及其制备方法和作为酰化型和烷基化型反应的液体催化剂的用途。
• LUMO energy of model compounds of bispyridinium compounds as an index for the inhibition of choline kinase
  作者：Joaquı́n Campos、Marı́a del Carmen Núñez、Vicente Rodrı́guez、Antonio Entrena、Rubén Hernández-Alcoceba、Félix Fernández、Juan Carlos Lacal、Miguel A Gallo、Antonio Espinosa

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01219-3

  日期：2001.3

  Eleven derivatives of 1,1'-[1,2-ethylenebis(benzene 1,4-diylmetXlylene)]bis(4-pyridinium) dibromides bearing various groups at C-4 of the pyridinium moiety were synthesized and examined for their inhibition of choline kinase (ChoK) and antiproliferative activities. The C-4 substituents include electron-releasing, neutral or electron-withdrawing groups. A one-parameter regression equation has been derived which satisfactorily describes the ex vivo inhibitory potency of ChoK of the title compounds. The electronic effect plays a critical function in the ex vivo inhibition of ChoK although the role of electrostatic interactions could be altered due to a solvation process of both ChoK and ligands. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• A selective acylation process
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0138153B1

  公开（公告）日：1988-11-23