5-羟基-4,6-二甲基烟醛 | 32453-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基-4,6-二甲基烟醛
• 英文名称: 5-hydroxy-4,6-dimethyl-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Hydroxy-4,6-dimethylnicotinaldehyde；5-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 32453-97-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: IJHVAOYKWDPKSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  364.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-4,6-二甲基烟醛 生成 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-[(E)-(5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA Y.; KATAOKA M.; WATANABE T.; KITANO N.; MATSUZAWA T., AGR. AND BIOL. CHEM. , 1975, 39, NO 6, 1275-1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-formyl-3-acetoxypyridine 、 盐酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA Y.; KATAOKA M.; WATANABE T.; KITANO N.; MATSUZAWA T., AGR. AND BIOL. CHEM. , 1975, 39, NO 6, 1275-1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isonicotinoyl hydrazones of pyridoxine derivatives: synthesis and antimycobacterial activity
  作者：Nikita V. Shtyrlin、Rail M. Khaziev、Valery G. Shtyrlin、Edward M. Gilyazetdinov、Mariya N. Agafonova、Konstantin S. Usachev、Daut R. Islamov、Alexander E. Klimovitskii、Tatiana I. Vinogradova、Marine Z. Dogonadze、Natalia V. Zabolotnykh、Evgenii G. Sokolovich、Petr K. Yablonskiy、Yurii G. Shtyrlin

  DOI：10.1007/s00044-021-02705-w

  日期：2021.4

  A series of novel isonicotinoyl hydrazones based on pyridoxine (vitamin B6) were synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their antimycobacterial activity on M. tuberculosis H37Rv strain. The most potent compound 13 showed good activity on H37Rv strain and on clinical isolates of M. tuberculosis with multidrug-resistant tuberculosis (TB) profile included first- and second-line drugs

  合成了一系列基于吡ido醇（维生素B 6）的新型异烟酰ino 。评价合成的化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv株的抗分枝杆菌活性。最有效的化合物13对H37Rv菌株和结核分枝杆菌的临床分离株表现出良好的活性，具有一线和二线药物的多重耐药性结核病（TB）。化合物13在体外对人胚肾细胞，人肝，人间充质干细胞和人胚肺细胞的细胞毒性研究表明，其毒性比异烟肼低2–3倍，而毒性比乙胺丁醇和莫西沙星低1.5–2。复合13表现出与Fe 3+离子的弱络合，急性毒性低（ 对小鼠的os 50 LD 50 > 2000 mg / kg），并且与异烟肼相同，并且在药物敏感性小鼠模型（H37Rv）中显着优于乙胺丁醇和莫西沙星结核病。这些事实使他成为抗结核药物未来发展的有希望的候选人。