3-Chlor-6-(2-chloranilino)pyridazin | 1208-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-6-(2-chloranilino)pyridazin
• 英文别名: (2-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-amine；6-Chloro-N-(2-chlorophenyl)-3-pyridazinamine；6-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridazin-3-amine
• CAS: 1208-53-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃
• mdl: MFCD11204798
• 分子量: 240.092
• InChiKey: BWQQCTPCZPFGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 3-Chlor-6-(2-chloranilino)pyridazin 以 正丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑并哒嗪衍生物：合成，细胞毒性评估，c-Met激酶活性和分子对接。

  摘要：

  设计并合成了一些新的三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物系列。 根据USA NCI方案，评估所有新合成的化合物在10 -5 M浓度下对60种癌细胞系的细胞毒活性。大多数合成的化合物显示出对SR（白血病）细胞的良好活性。活性最强的化合物2f和4a在5个剂量水平的筛选下进行了进一步评估，并在体外确定了其对c-Met激酶抑制的功效。通过分子对接探索了这些衍生物的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103272
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 邻氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Chlor-6-(2-chloranilino)pyridazin
  参考文献：
  名称：

  三唑并哒嗪衍生物：合成，细胞毒性评估，c-Met激酶活性和分子对接。

  摘要：

  设计并合成了一些新的三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物系列。 根据USA NCI方案，评估所有新合成的化合物在10 -5 M浓度下对60种癌细胞系的细胞毒活性。大多数合成的化合物显示出对SR（白血病）细胞的良好活性。活性最强的化合物2f和4a在5个剂量水平的筛选下进行了进一步评估，并在体外确定了其对c-Met激酶抑制的功效。通过分子对接探索了这些衍生物的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103272

文献信息

• Triazolopyridazine derivatives: Synthesis, cytotoxic evaluation, c-Met kinase activity and molecular docking
  作者：Eman M. Ahmed、Nadia A. Khalil、Azza T. Taher、Rana H. Refaey、Yassin M. Nissan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103272

  日期：2019.11

  Novel series of some triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were designed and synthesized. All the newly synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activity at 10−5 M concentration towards 60 cancer cell lines according to USA NCI protocol. Most of the synthesized compounds showed good activity against SR (leukemia) cell panel. The most active compounds, 2f and 4a were subjected for further

  设计并合成了一些新的三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物系列。 根据USA NCI方案，评估所有新合成的化合物在10 -5 M浓度下对60种癌细胞系的细胞毒活性。大多数合成的化合物显示出对SR（白血病）细胞的良好活性。活性最强的化合物2f和4a在5个剂量水平的筛选下进行了进一步评估，并在体外确定了其对c-Met激酶抑制的功效。通过分子对接探索了这些衍生物的结合方式。