4-戊基苯异氰酸酯 | 121503-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-戊基苯异氰酸酯
• 中文别名: 4-戊基异氰酸苯酯
• 英文名称: 4-pentyl-phenyl isocyanate
• 英文别名: 4-pentylphenyl isocyanate；1-isocyanato-4-pentylbenzene
• CAS: 121503-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD04039897
• 分子量: 189.257
• InChiKey: PWOKMYGXLFAPHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204-205 °C(lit.)
• 密度：
  0.987 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下性质稳定，应避免与强氧化剂和水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，密封保存。建议将储存环境控制在2-8 ºC，并存放在氮气环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Pentylphenyl isocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H15NO
分子式
: 189.25 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Pentylphenyl isocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 121503-84-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
204 - 205 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.987 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2206 国际海运危规: 2206 国际空运危规: 2206
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (4-Pentylphenyl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (4-Pentylphenyl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, toxic, n.o.s. (4-Pentylphenyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 4-戊基苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-isonicotinoyl-N-(4-pentylphenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-Isonicotinoylhydrazinecarboxamides — New Antimycobacterial Active Molecules

  摘要：

  本报告介绍了一种新的异烟肼（INH）结构修饰，通过两种合成方法获得的羰基与不同的苯胺连接，并制备了通过它们的环化合成的N-取代的5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。所有合成的衍生物均通过IR、NMR、MS和元素分析进行了表征，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv、鸟分枝杆菌330/88、堪萨斯分枝杆菌235/80和一种临床分离的堪萨斯分枝杆菌6509/96的抗分枝杆菌活性。2-异烟酰基-N-(4-辛基苯基)酰肼羰酰胺在体外对结核分枝杆菌的疗效与INH相当，最低抑制浓度（MICs）为1-2 μM。在卤代衍生物中，2-异烟酰基-N-(2,4,6-三氯苯基)酰肼羰酰胺显示出最佳的抗结核活性（MIC = 4 μM）。对烯酰基酰基载体蛋白还原酶InhA的计算机模拟证实，较长的烷基取代基有利于与InhA的相互作用和亲和力。大多数酰肼羰酰胺，特别是那些源自4-烷基苯胺的衍生物，对耐INH的非结核分枝杆菌显示出显著的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19043851
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-正戊基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-戊基苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-Isonicotinoylhydrazinecarboxamides — New Antimycobacterial Active Molecules

  摘要：

  本报告介绍了一种新的异烟肼（INH）结构修饰，通过两种合成方法获得的羰基与不同的苯胺连接，并制备了通过它们的环化合成的N-取代的5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。所有合成的衍生物均通过IR、NMR、MS和元素分析进行了表征，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv、鸟分枝杆菌330/88、堪萨斯分枝杆菌235/80和一种临床分离的堪萨斯分枝杆菌6509/96的抗分枝杆菌活性。2-异烟酰基-N-(4-辛基苯基)酰肼羰酰胺在体外对结核分枝杆菌的疗效与INH相当，最低抑制浓度（MICs）为1-2 μM。在卤代衍生物中，2-异烟酰基-N-(2,4,6-三氯苯基)酰肼羰酰胺显示出最佳的抗结核活性（MIC = 4 μM）。对烯酰基酰基载体蛋白还原酶InhA的计算机模拟证实，较长的烷基取代基有利于与InhA的相互作用和亲和力。大多数酰肼羰酰胺，特别是那些源自4-烷基苯胺的衍生物，对耐INH的非结核分枝杆菌显示出显著的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19043851

文献信息

• LipE guided discovery of isopropylphenyl pyridazines as pantothenate kinase modulators
  作者：Lalit Kumar Sharma、Mi Kyung Yun、Chitra Subramanian、Rajendra Tangallapally、Suzanne Jackowski、Charles O. Rock、Stephen W. White、Richard E. Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116504

  日期：2021.12

  optimization, synthesis, and full structure–activity relationships of a new chemical series of pantothenate competitive PANK inhibitors. Potent drug-like molecules were obtained by optimizing a high throughput screening hit, using lipophilic ligand efficiency (LipE) derived from human PANK3 IC50 values to guide ligand development. X-ray crystal structures of PANK3 with index inhibitors from the optimization

  泛酸激酶 (PANK) 是细胞内辅酶 A 水平的关键调节剂，已成为治疗神经和代谢疾病的有吸引力的靶标。本报告描述了一种新化学系列泛酸竞争性 PANK 抑制剂的优化、合成和完整的构效关系。使用源自人 PANK3 IC 50的亲脂性配体效率 (LipE) 通过优化高通量筛选命中获得有效的药物样分子指导配体开发的价值。确定了具有优化指数抑制剂的 PANK3 的 X 射线晶体结构，以合理化新出现的结构活性关系。分析揭示了哒嗪和 R306' 之间的关键双齿氢键相互作用是优化中观察到的 LipE 增益的主要贡献者。本研究产生了一系列易于处理的 PANK3 调节剂，具有纳摩尔效力、优异的 LipE 值、理想的物理化学性质和明确的结构结合模式。
• CATALYSTS FOR THE SYNTHESIS OF OXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20170088659A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a method for the production of oxazolidinone compounds with low colour intensity, comprising the step of reacting an isocyanate compound with an epoxide compound in the presence of a catalyst which is free of halide anions. The invention further relates to a method for the production of oligooxazolidinone and/or polyoxazolidinone compounds, comprising the step of reacting a polyisocyanate compound with a polyepoxide compound in the presence of said catalyst. The invention further relates to oligooxazolidinone and/or polyoxazolidinone compounds with low colour intensity, obtainable by a method according to the invention.

  本发明涉及一种生产低颜色强度的噁唑烷酮化合物的方法，包括在无卤化物阴离子的催化剂存在下，将异氰酸酯化合物与环氧化合物反应的步骤。该发明还涉及一种生产寡噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物的方法，包括在所述催化剂存在下，将聚异氰酸酯化合物与聚环氧化合物反应的步骤。该发明还涉及通过本发明方法获得的低颜色强度的寡噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING DIALKYL TIN DIALKOXIDES
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20100041908A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  An object of the present invention is to provide a process for producing a dialkyl tin compound from a composition of deactivated forms of a dialkyl tin catalyst, and to provide a process for producing the dialkyl tin catalyst from the dialkyl tin compound and using the dialkyl tin catalyst to produce a carbonic acid ester. According to the present invention, a process for producing a dialkyl tin compound is provided that subjects a composition of the deactivated forms of the dialkyl tin catalyst, formed when producing an ester compound, to an alkyl group redistribution reaction and/or dealkylation reaction.

  本发明的目的是提供一种从二烷基锡催化剂的失活形式组成物中生产二烷基锡化合物的方法，并提供一种从二烷基锡化合物生产二烷基锡催化剂并使用该二烷基锡催化剂生产碳酸酯的方法。根据本发明，提供了一种生产二烷基锡化合物的方法，该方法将在生产酯化合物时形成的二烷基锡催化剂的失活形式组成物经过烷基重分布反应和/或脱烷基反应。
• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• 5-SUBSTITUTED ISOINDOLINE COMPOUNDS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US20150005303A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to 5-substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明涉及5-取代的异吲哚啉化合物，以及其药物可接受的盐，溶剂化物，立体异构体和前药。本发明还揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。