tris(natrium-m-sulfonatophenyl)phosphanoxid | 98511-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(natrium-m-sulfonatophenyl)phosphanoxid
• 英文别名: OTPPTS；tppsO；TPPTS
• CAS: 98511-67-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₁₀PS₃*3Na
• 分子量: 584.428
• InChiKey: CIOQXVJBJIENIQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(natrium-m-sulfonatophenyl)phosphanoxid 在 HSiCl 作用下， 生成 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Grzybek, Ryszard; Kupka, Teobald; Herbowski, Antoni, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以100%的产率得到tris(natrium-m-sulfonatophenyl)phosphanoxid
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦在亲核烯烃上的亲核加成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89800-8

文献信息

• A new synthesis of vinylphosphonium salts. Application for deuterium labeling
  作者：Chantal Larpent、Henri Patin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80551-1

  日期：1988.1

  Nucleophilic additions of water-soluble phosphines on α-alcynic acids afford new vinylphosphonium salts which are easily transformed into specifically deuteriated olefins or phosphine oxides by using sequentially H2O or D2O.

  水溶性膦在α-炔酸上的亲核加成得到新的乙烯基phosph盐，通过依次使用H 2 O或D 2 O可以容易地将其转化为特定的氘代烯烃或氧化膦。
• Wasserlösliche Metallkomplexe und Katalysatoren III. Neue wasserlösliche Metallkomplexe des sulfonierten Triphenylphosphans (TPPTS): Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Ag, Au
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Jürgen Kellner、Herbert Riepl

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85396-g

  日期：1990.6

  metals Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Ag, and Au are present in 24 new water-soluble complexes containing the ligand tris(sodium-m-sulfonatophenyl) phosphane (TPPTS) which were synthesized from readily accessible precursor compounds and were isolated pure by gelpermeation chromatography. Some of these compounds are the first authentic examples of homoleptic TPPTS metal complexes, viz., Ni(TPPTS)3

  金属锰，铁，钌，钴，铑，铱，镍，钯，铂，Ag和Au是存在于含有该配体的三（钠- 24新水溶性络合物米-sulfonatophenyl）膦（TPPTS），其分别为由容易获得的前体化合物合成，并通过凝胶渗透色谱法分离。这些化合物中的某些是均质TPPTS金属络合物的第一个可靠实例，例如Ni（TPPTS）3，Pd（TPPTS）3，Pt（TPPTS）4，Ag（TPPTS）2（TPPTS ★）和Au（TPPTS） ）2（TPPTS ★）[TPPTS ★：P（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 -的Na +）2（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 -）]，每个包含一个水每钠离子分子。值得注意的是，均质TPPTS配合物的配位数（TPPTS /金属比）低于母体三苯基膦（TPP）的相应配合物。
• Oxygen Atom Transfer from Nitrite Mediated by Fe(III) Porphyrins in Aqueous Solution
  作者：Chosu Khin、Julie Heinecke、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja804520y

  日期：2008.10.22

  Aqueous solutions of the iron(III) porphyrin complex FeIII(TPPS) (1, TPPS = tetra(4-sulfonatophenyl)-porphyrinato) and nitrite ion react with various substrates S to generate the ferrous nitrosyl complex FeII(TPPS)(NO) (2) plus oxidized substrate. When S is a water-soluble sulfonated phosphine, the product is the resulting monoxide. When air is introduced to the product solutions, 2 is rapidly reoxidized

  铁（III）卟啉络合物 FeIII（TPPS）（1，TPPS = 四（4-磺基苯基）-卟啉）和亚硝酸根离子的水溶液与各种底物 S 反应生成亚硝酰基络合物 FeII（TPPS）（NO）（ 2) 加氧化基板。当 S 是水溶性磺化膦时，产物是所得的一氧化物。当产品溶液中通入空气时，2 迅速再氧化为 1；然而，即使在没有空气的情况下，三价铁物质的再生也会缓慢，同时产生一氧化二氮。因此，在厌氧水环境中，FeIII(TPPS) 催化氧原子从亚硝酸根离子转移到底物，最终形成 N2O。
• Water-Soluble-Phosphines-Assisted Cobalt Separation in Cobalt-Catalyzed Hydroformylation
  作者：László T. Mika、László Orha、Eddie van Driessche、Ron Garton、Katalin Zih-Perényi、István T. Horváth

  DOI：10.1021/om400579f

  日期：2013.10.14

  the reaction products including commercial C9 OXO-product were studied under biphasic conditions using an aqueous solution of different electron-donating sulfonated phosphine RnP(C6H4-m-SO3Na)2 (n = 0, 1, 2; R = Me, Bu, Cp) ligands. Depending on the electronic and steric properties of the phosphines, 6–70 ppm residual cobalt concentrations could be achieved in the organic phase under 10 bar of CO/H2

  在双相条件下，使用不同的供电子磺化膦R n的水溶液，研究了辛烯-1的加氢甲酰化以及从包括商用C9 OXO产物在内的反应产物中去除Co 2（CO）8和HCo（CO）4的过程。P（C 6 H 4 - m -SO 3 Na）2（n = 0，1，2; R = Me，Bu，Cp）配体。根据磷化氢的电子和空间特性，在10 bar CO / H 2的有机相中可以实现6–70 ppm的残余钴浓度。（1：1）在75°C下。几种水溶性膦取代的羰基钴羰基化合物的形成，包括Co 2（CO）6（TPPTS）2，HCo（CO）3（TPPTS），HCo（CO）2（TPPTS）2和[Co（CO ）3（TPPTS）2 ] + [Co（CO）4 ] -被鉴定并通过原位IR和NMR光谱监测。
• The influence of triphenylphosphine trisulfonate (TPPTS) ligands on the catalytic activity of the supported ionic liquid-phase catalysts for the hydroformylation of ethylene
  作者：Van Chuc Nguyen、Van Hung Do、Duc Duc Truong、Thi Tien Pham、Phuc Kien Dinh、Tung Lam Vu、Eduardo J. Garcia-Suarez、Anders Riisager、Rasmus Fehrmann、Minh Thang Le

  DOI：10.1007/s11164-023-05007-5

  日期：2023.6

  the corresponding Rh-TPPTS supported ionic liquid-phase (SILP) catalysts with SiO2 and TiO2 supports were studied for the continuous, fixed-bed gas-phase hydroformylation of ethylene to propanal. The SILP catalyst with TPPTS-Cs3 on SiO2 support exhibited superior catalytic activity compared to a corresponding catalyst with TPPTS-Na3, while the activity of the latter catalyst was found to be much higher

  三苯基膦三磺酸盐 (TPPTS) 是烯烃与 Rh 络合物均相加氢甲酰化的常用配体。TPPTS 配体的合成是一个相当复杂的过程，它受到多种因素的影响。在这项工作中，深入研究了 pH 值对 TPPTS 配体合成的影响，并优化了 5.5–6.5 的中和 pH 值，以成功合成 TPPTS-Cs 3 和TPPTS -Na 3配体。研究了具有 SiO 2和 TiO 2载体的相应 Rh-TPPTS 负载离子液相 (SILP) 催化剂对乙烯连续固定床气相加氢甲酰化制丙醛的催化活性。SiO 2上TPPTS-Cs 3的SILP催化剂与具有TPPTS-Na 3的相应催化剂相比，载体表现出优异的催化活性，而后一种催化剂的活性被发现比基于TiO 2载体的类似催化剂高得多。结合这清楚地强调了配体和支持特性在 SILP 加氢甲酰化系统中的重要性。