tert-butyl (2R,5R)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate | 1403901-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,5R)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R,5R)-4-benzyl-5-hydroxymethyl-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1403901-32-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: LRDBDTGBLIKCHV-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5R)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (2R,5S)-5-((3R,5R)-3,5-dimethyl-morpholin-4-ylmethyl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，并涉及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2014060770A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,5R)-5-甲基哌嗪-2-基)甲醇盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (2R,5R)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONIST COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES D'IAP ET INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（XXIII）及其制备方法。

  公开号：

  WO2021225955A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012143726A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学同分异构体，N-氧化物，药用盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：FIMECS, INC.

  公开号：US20210179614A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  One of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity. Another of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity and exhibits a protein degradation induction activity. The present invention provides a compound represented by formula (I) (the symbols in the formula are as defined in the present Description) and salts thereof.

  本发明的一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性的杂环衍生物。本发明的另一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性并表现出蛋白质降解诱导活性的杂环衍生物。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物（式中的符号如本说明书中定义）及其盐。
• [EN] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZINES OR TETRAHYDROPYRIDO[2,3-B][1,4] OXAZEPINES AS IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDO[2, 3-B] [1, 4] OXAZINES OU TÉTRAHYDROPYRIDO [2, 3-B] [1, 4] OXAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'IAP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021244608A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed herein are novel 2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4] oxazine or 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]oxazepine derivatives used as antagonists of IAPs (Inhibitors Apoptosis Proteins), also known as Smac mimetics. Disclosed herein is the use of these antagonists for inducing or sensitizing cells to the induction of apoptotic cell death, and the use of such compounds for treating proliferative disease such as cancer.

  本文揭示了作为IAPs（抑制凋亡蛋白）拮抗剂使用的新型2,3-二氢-1H-吡啶[2,3-b][1,4]噁嗪或1,2,3,4-四氢吡啶[2,3-b][1,4]噁烯衍生物。本文还揭示了这些拮抗剂用于诱导或增加细胞对凋亡细胞死亡的敏感性，以及利用这些化合物治疗增殖性疾病如癌症的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20170029419A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：Woolford Alison Jo-Anne

  公开号：US09018214B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂化物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述；以及包含所述化合物的制药组合物和将所述化合物用于治疗疾病（例如癌症）的用途。