2,4-dichloro-6-cyclododecylidene-aminooxy-1,3,5-triazine | 1178530-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclododecylidene-aminooxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]cyclododecanimine
• CAS: 1178530-67-0
• 化学式: C₁₅H₂₂Cl₂N₄O
• 分子量: 345.272
• InChiKey: JYUKKMJIVVJXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-cyclododecylidene-aminooxy-1,3,5-triazine 以 乙腈 为溶剂， 生成 氮杂环十三烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD AND BECKMANN REARRANGEMENT CATALYST FOR PRODUCING A CYCLIC LACTAM COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2241552B1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING LAUROLACTAM
  申请人：Kugimoto Junichi

  公开号：US20110065913A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a process for producing laurolactam from cyclododecanone oxime by liquid-phase rearrangement reaction using trichlorotriazine as a rearrangement catalyst. The present invention can provide a process which can solve the problem of termination of the reaction at a certain conversion, can prevent an inactive precipitate generated from trichlorotriazine from precipitating in the course of the reaction process, and can remove an inactive precipitate, an active intermediate and a residual catalyst.

  本发明涉及一种利用三氯三嗪作为重排催化剂的液相重排反应，从环十二酮肟中生产月桂内酰胺的方法。本发明可以提供一种能够解决反应在一定转化率处终止的问题，能够防止三氯三嗪生成的不活性沉淀在反应过程中沉淀，并且能够去除不活性沉淀、活性中间体和残留催化剂的过程。
• US8338589B2
  申请人：——

  公开号：US8338589B2

  公开（公告）日：2012-12-25