6-pentyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 441288-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-pentyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-pentylindolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 441288-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• mdl: MFCD01247881
• 分子量: 289.38
• InChiKey: LJLZGRZJMJALKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 五溴化磷 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-pentyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed synthesis and physical properties of indolo[2,3-b]quinoxalines

  摘要：

  一系列的吲哚[2,3-b]喹啉衍生物通过两种途径高效合成自2,3-二溴喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4ob00841c

文献信息

• 一步法制备吲哚喹喔啉类化合物的方法
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN110283177A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明涉及一种制备吲哚喹喔啉类化合物的合成方法，具体为：将邻苯二胺类化合物，二酮二氢吲哚类化合物，烷基卤化物，酸，氟氧化剂按摩尔比1:1:1.2:0.2:0.2加入甲苯中，通过回流、淬灭反应得到反应混合物，萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到吲哚喹喔啉类化合物。该方法的特点是反应是一步法完成的，解决了多步体系产率低和反应困难的问题，无需惰性气体保护，简化了操作过程。该方法在天然产物、医药、农药、除草剂以及有机光电材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。
• Palladium catalyzed synthesis and physical properties of indolo[2,3-b]quinoxalines
  作者：Tran Quang Hung、Do Huy Hoang、Ngo Ngoc Thang、Tuan Thanh Dang、Khurshid Ayub、Alexander Villinger、Aleksej Friedrich、Stefan Lochbrunner、Gerd-Uwe Flechsig、Peter Langer

  DOI：10.1039/c4ob00841c

  日期：——

  A series of indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were efficiently synthesized from 2,3-dibromoquinoxaline by two pathways.

  一系列的吲哚[2,3-b]喹啉衍生物通过两种途径高效合成自2,3-二溴喹啉。