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Ethyl 6-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminohexanoate
Ethyl 6-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminohexanoate | 104571-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 6-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminohexanoate
英文别名
Ethyl 6-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]hexanoate
CAS
104571-79-1
化学式
C
20
H
27
N
3
O
4
mdl
——
分子量
373.452
InChiKey
LHLQEKFFRRMGFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
27
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
88.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
萘啶酸
nalidixic Acid
389-08-2
C
12
H
12
N
2
O
3
232.239
反应信息
作为产物:
描述:
6-氨基己酸乙酯
、
萘啶酸
在 anhydrous phosphorus trichloride 作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
Ethyl 6-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminohexanoate
参考文献:
名称:
N-acyl derivatives of amino acids and their esters, and drugs in which
摘要:
本发明涉及新的氨基酸N-酰基衍生物,这些衍生物符合以下通式I:##STR1## 其中,A代表一个含有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基或一个含有6个碳原子的饱和环,X代表一个--COOH基团,一个--COOAlkyl基团(Alkyl为C.sub.1至C.sub.4的烷基),一个氢原子,或者当Y为--COOH或--COOAlkyl时,X代表一个--CH.sub.3基团,Y代表一个--COOH基团,一个--COOAlkyl基团(Alkyl为C.sub.1至C.sub.4的烷基),一个--NH.sub.2基团,一个--SH基团,一个--SCH.sub.3基团,一个--NH--CH(.dbd.NH)--NH.sub.2基团,一个取代或未取代的苯基,一个吲哚啉-3-基团或一个5-羟基吲哚啉-3-基团,Q代表一个可选地取代的芳香环或一个含有1或2个氮原子的可选地取代的杂环。本发明的药物具有抗过敏作用。
公开号:
US04621088A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4621088A
申请人:
——
公开号:
US4621088A
公开(公告)日:
1986-11-04
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