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2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid | 219536-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid
英文别名
2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine-10-carboxylic acid;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid
2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid化学式
CAS
219536-91-1
化学式
C18H20N2O4
mdl
MFCD25953519
分子量
328.368
InChiKey
SGJUXPJXOBCGCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 N-(3,4-difluorophenyl)-2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MALARIA
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME
    摘要:
    本发明涉及使用四氢苯并萘啶羧苄胺(TBN)衍生物以及相关吡咯酮和其水解产物治疗疟疾的方法。这些化合物对目前市场上多种药物产生耐药的疟原虫品系具有活性。本发明还涉及新化合物和包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2021167894A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮靛红 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 11.33h, 以86%的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    pfitzinger反应中的杂环酮
    摘要:
    由靛红与杂环酮(反应Ñ -叔吡咯烷-3-酮,哌啶-4-酮的丁氧羰基衍生物,哌啶-3-酮,1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮,8-在KOH(Pfitzinger反应)存在下,将azabicyclo [3.2.1] octan-3-one,tetrahydropyran-4-one,tetrahydrobenzopyran-4-one)合成喹啉4-羧酸[4,3],将其与各自的杂环。这些酸与重氮甲烷和羧基上的胺反应,分别生成甲酯和酰胺。得到的酯与水合肼反应,得到酰肼,酰肼与苯甲醛缩合形成苯hydr。含N-叔胺的酯和酰胺-丁氧羰基片段容易失去叔丁氧羰基,形成仲胺二盐酸盐,即[4,3]稠合的喹啉-4-羧酸衍生物。
    DOI:
    10.1134/s1070363211020198
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文献信息

  • Naphthyridine deratives or salts thereof
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US06294547B1
    公开(公告)日:2001-09-25
    A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(−)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.
    一种新的啶化合物,其一般公式为(1):其中R1、R2和R3独立为氢原子、低级烷基团等,或者R1和R2或R2和R3一起形成一个环状基团;X和Y各为亚甲基或乙基亚甲基;Z为苯基、取代苯基等;A为氢原子、低级烷基团等;G为酰基团,对速激肽受体具有拮抗作用,并可用作预防或治疗被认为由速激肽受体负责的疾病的药物。这种化合物的具体例子是2-[(-)-4-(N-苯甲酰-N-甲基)基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰基-1,2,3,4-四氢-苯并[b][1,6]啶。
  • NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0997462A1
    公开(公告)日:2000-05-03
    A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.
    一种通式(1)代表的新型啶化合物: 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢原子、低级烷基或类似基团,或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 合在一起形成环状基团;X 和 Y 各为亚甲基或亚乙基;Z 为苯基、取代苯基或类似基团;A 是氢原子、低级烷基或类似基团;G 是酰基,显示出对速激肽受体的拮抗作用,可用作速激肽受体被认为是致病原因的疾病的预防或治疗剂。这种化合物的一个具体例子是 2-[(-)-4-(N-苯甲酰基-N-甲基)基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]啶。
  • US6294547B1
    申请人:——
    公开号:US6294547B1
    公开(公告)日:2001-09-25
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