N1-(6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-{2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-ethenyl]phenoxy}acetamide | 1392441-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N1-(6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-{2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-ethenyl]phenoxy}acetamide
• 英文别名: N-(6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(2-methoxy-5-((Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-ethenyl)phenoxy)acetamide；N1-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-ethenyl]phenoxyacetamide；2-[2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-N-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1392441-96-1
• 化学式: C₂₈H₂₅F₃N₂O₇S
• 分子量: 590.577
• InChiKey: JLFIHODMVRGFQI-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N1-(6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-{2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-ethenyl]phenoxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amidobenzothiazoles And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基，G=其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基。

  公开号：

  US20130317231A1

文献信息

• [EN] AMIDOBENZOTHIAZOLES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AMIDOBENZOTHIAZOLES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012104857A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential anti-cancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof. Where in R, R1, R2=H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G=

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了制备该化合物的方法。其中R、R1、R2=H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基，G=
• Amidobenzothiazoles and process for the preparation thereof
  申请人：Ahmed Kamal

  公开号：US09102638B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential anti-cancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof. Where in R, R1, R2═H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G= Where in R, R1, R2═H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G=

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人癌细胞系剂，并提供了其制备方法。其中，R，R1，R2═H，烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，卤代甲氧基，硝基，G=其中，R，R1，R2═H，烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，卤代甲氧基，硝基。
• Synthesis and biological evaluation of combretastatin-amidobenzothiazole conjugates as potential anticancer agents
  作者：Ahmed Kamal、Adla Mallareddy、M. Janaki Ramaiah、S.N.C.V.L. Pushpavalli、Paidakula Suresh、Chandan Kishor、J.N.S.R.C. Murty、N. Sankara Rao、Sowjanya Ghosh、Anthony Addlagatta、Manika Pal-Bhadra

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.021

  日期：2012.10

  A series of combretastatin-amidobenzothiazole conjugates have been synthesized and evaluated for their anticancer activity. All these compounds exhibited significant anticancer activity and the most potent compound (11a) showed GI(50) values ranging 0.019-11 mu M. Biological studies such as cell cycle distribution, effect on tubulin polymerization and effect on ERK signalling pathway have been examined in MCF-7 cell line. FACS analysis revealed that these compounds induced cell cycle arrest at G2/M phase. Compound ha showed significant effect on tubulin polymerization and affected the ERK signalling pathway that result in the decreased levels of ERK1/2, p-ERR and c-Jun proteins. Docking experiments have shown that the active molecules interact and bind well in the ATP binding pocket of ERR protein. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US9102638B2
  申请人：——

  公开号：US9102638B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• Amidobenzothiazoles And Process For The Preparation Thereof
  申请人：Ahmed Kamal

  公开号：US20130317231A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential anti-cancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof. Where in R, R 1 , R 2 ═H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G= Where in R, R 1 , R 2 ═H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G=

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基，G=其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基。