9H-xanthen-9-ylmethyl N-(2-phenylethyl)carbamate | 381238-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9H-xanthen-9-ylmethyl N-(2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 381238-73-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: KNWXWBIVDVGRHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-xanthen-9-ylmethyl N-(2-phenylethyl)carbamate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到2-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  9-黄嘌呤甲基：一种新型的光可裂解的胺保护基

  摘要：

  已经研究了9-黄嘌呤甲基作为胺的光可裂解保护基。几种胺，包括两个氨基酸，都得到了很好的保护。在中性溶液中照射受保护的底物以良好至优异的产率再生了起始胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01370-3
• 作为产物：
  描述：

  9H-氧杂蒽-9-甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9H-xanthen-9-ylmethyl N-(2-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  9-黄嘌呤甲基：一种新型的光可裂解的胺保护基

  摘要：

  已经研究了9-黄嘌呤甲基作为胺的光可裂解保护基。几种胺，包括两个氨基酸，都得到了很好的保护。在中性溶液中照射受保护的底物以良好至优异的产率再生了起始胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01370-3