4-nitrophenyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 881834-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-nitrophenyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 881834-78-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: SVPVSTJJHUIQOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 索非那新
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOLIFENACIN OR A SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SOLIFÉNACINE OU D'UN DE SES SELS

  摘要：

  本发明描述了将化合物的(1R)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（III式化合物）进行回收和外消旋，以获得光学异构体1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（I式化合物），并进一步对其进行分离，得到高化学和手性纯度的(1S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（中间体B），这是制备(3R)-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯的关键中间体。

  公开号：

  WO2011048607A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 D-酒石酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOLIFENACIN OR A SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SOLIFÉNACINE OU D'UN DE SES SELS

  摘要：

  本发明描述了将化合物的(1R)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（III式化合物）进行回收和外消旋，以获得光学异构体1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（I式化合物），并进一步对其进行分离，得到高化学和手性纯度的(1S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（中间体B），这是制备(3R)-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯的关键中间体。

  公开号：

  WO2011048607A1

文献信息

• [EN] 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS MUSCRINIC RECEPTOR ANTAGONISTSFOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY, URINARY AND GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035280A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Formula (I) wherein Formula (II) represents a nitrogen-containing ring having from 5 to 9 carbon atoms is a bridging group selected from the group consisting of -(CH2)n-, -CH(Q)CH2-, -CH2CH(Q)CH2-, -CH2-O-CH2- or -CH2-NH-CH2-), where n is an integer selected from 0-3 (wherein when n is zero then T represents a direct bond); Y is alkylene, alkenylene, alkynylene or no atom; X is -NH or oxygen.

  本发明一般涉及式(I)的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂在其他用途中可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。式(I)中，式(II)代表含有5至9个碳原子的氮环，是从-(CH2)n-、-CH(Q)CH2-、-CH2CH(Q)CH2-、-CH2-O-CH2-或-CH2-NH-CH2-的群中选择的桥接基团，其中n是从0到3的整数（当n为零时，T代表直接键）；Y是烷基、烯基、炔基或无原子；X是-NH或氧。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOLIFENACIN OR A SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SOLIFÉNACINE OU D'UN DE SES SELS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011048607A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention describes recovery and racemization of (1R)-Phenyl- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline of compound of formula (III) to obtain racemic 1- phenyl-1, 2,3,4-tetrahydroisoquinoline of compound of formula (I) and its further resolution to get ( IS)-1-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline (intermediate B) in high chemical and chiral purity, which is the key intermediate for the preparation of (3R)-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (1S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)- carboxylate.

  本发明描述了将化合物的(1R)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（III式化合物）进行回收和外消旋，以获得光学异构体1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（I式化合物），并进一步对其进行分离，得到高化学和手性纯度的(1S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（中间体B），这是制备(3R)-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯的关键中间体。