苯乙胺,4,5-二甲氧基-2-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-N,N-二甲基- | 102759-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 苯乙胺,4,5-二甲氧基-2-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-N,N-二甲基-
• 英文名称: polysignine
• 英文别名: [4,5-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenethyl)-phenethyl]-dimethyl-amine；[4,5-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenaethyl)-phenaethyl]-dimethyl-amin；2-[4,5-dimethoxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 102759-47-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: GLQDCKDJEAPNLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲乌药碱的中间体 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 10.0~15.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 苯乙胺,4,5-二甲氧基-2-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-N,N-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Seco Benzyltetrahydroisoquinoline Alkaloids Polysignine and Methoxypolysignine

  摘要：

  之前被归属为seco苄基四氢异喹啉生物碱多肽甲基多肽甲基多肽（1）和甲氧基多肽甲基多肽（2）的结构已经通过全合成得到确认，其中关键步骤涉及对相应N-甲基苄基四氢异喹啉中的C1-N键进行断裂。

  DOI：

  10.1071/ch00023

文献信息

• Tomita; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 543
  作者：Tomita、Sato

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of the Seco Benzyltetrahydroisoquinoline Alkaloids Polysignine and Methoxypolysignine
  作者：Surachai Nimgirawath

  DOI：10.1071/ch00023

  日期：——

  The structures previously assigned to the seco benzyltetrahydroisoquinoline alkaloids polysignine (1) and methoxypolysignine (2) have been confirmed by total syntheses in which the key step involved cleavage of the C1–N bonds in the corresponding N-methylbenzyltetrahydroisoquinolines.

  之前被归属为seco苄基四氢异喹啉生物碱多肽甲基多肽甲基多肽（1）和甲氧基多肽甲基多肽（2）的结构已经通过全合成得到确认，其中关键步骤涉及对相应N-甲基苄基四氢异喹啉中的C1-N键进行断裂。