(3aR,5aR,7R,8R,9aR,9bR)-7-bromo-9a-methyl-2-oxododecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-8-yl (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate | 1031406-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,5aR,7R,8R,9aR,9bR)-7-bromo-9a-methyl-2-oxododecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-8-yl (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 1031406-24-2
• 化学式: C₂₂H₂₇BrO₄
• 分子量: 435.358
• InChiKey: DCUOJTGBFDOWEF-LZZVWXGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9a-methyl-3,3a,4,5,5a,6,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 、 (S)-(+)-扁桃酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lutidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (3aR,5aR,7R,8R,9aR,9bR)-7-bromo-9a-methyl-2-oxododecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-8-yl (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w