fluorenylmethoxy chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluorenylmethoxy chloroformate
• 英文别名: fluorenylmethoxychloroformate；9H-fluoren-9-ylmethoxy carbonochloridate
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: FTQGEBZZWAMLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 fluorenylmethoxy chloroformate 以 1,4-二氧六环 、 水 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 FMOC-(4-氨甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Para-aminomethylaryl carboxamide derivatives

  摘要：

  Formula I的对氨基甲基芳基羧酰胺是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化以及其他炎症性和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US06191171B1

文献信息

• Inhibitors of interleukin-1&bgr; Converting enzyme inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06204261B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The present invention relates to pyradazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide compounds of formula: which compounds are inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme.

  这项发明涉及公式如下的吡啶并[1,2-a][1,2]二氮杂环庚烷-1-羧酰胺化合物，这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。
• Inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme
  申请人：Batchelor James Mark

  公开号：US20050143436A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against IL-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, IGIF- and IFN-γ-mediated diseases and decreasing IGIF and IFN-γ production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing N-acylamino compounds.

  本发明涉及一类新型化合物，这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以有利地用作对抗IL-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病、增生性疾病、传染性疾病、退行性疾病和坏死性疾病的药剂。本发明还涉及抑制ICE活性的方法，用于治疗白细胞介素-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病，以及使用本发明的化合物和组合物减少IGIF和IFN-γ的产生的方法。本发明还涉及制备N-酰氨基化合物的方法。
• Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20010056179A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4（MC-4）受体活性。
• Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20020143141A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.

  经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体（MC4-R）激动剂活性，适用于治疗肥胖症。
• Selective linear peptides with melanocor tin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20030229200A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  化学式为I、II和III的多肽，可选择性激活黑色素细胞激素-4（MC-4）受体活性。