benzoyl-thiocarbonimidic acid dimethyl ester | 3201-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-thiocarbonimidic acid dimethyl ester
• 英文别名: benzoyl thiocarbimidoic acid dimethyl ester；Benzoyl-thiocarbimidsaeure-dimethylester；Monothiokohlensaeure-O.S-dimethylester-benzoylimid；Dimethyl-N-benzoyliminomonothiolcarbonat；Dimethyl-benzoylimido-thiocarbonat；methyl N-benzoyl-1-methylsulfanylmethanimidate
• CAS: 3201-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: YNOUQWFXNKTJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C
• 沸点：
  306.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-thiocarbonimidic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-Methoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 甲苯 作用下， 生成 benzoyl-thiocarbonimidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  企业、绿色团体和媒体：非政府组织在气候变化辩论中的作用

  摘要：

  对最近召开的联合国气候变化框架公约第六次缔约方会议 (COP-6) 的媒体和政府评论的大部分都集中在欧盟与包括美国在内的“伞形集团”国家之间的裂痕上，加拿大和日本，并导致许多观察家猜测政府间气候变化谈判可能已经无可挽回地破裂。然而，将重点仅限于特定问题的政治困难，只强调了故事的一部分，并没有考虑到国际谈判所处的复杂背景。这种方法并没有充分肯定在谈判大厅外聚集的日益增长的势头。本文考察了非政府团体——包括工商界、环保团体和媒体——对全球气候变化问题的态度和意识最近发生的快速变化，以及这些变化对谈判进程和整体的影响。气候变化辩论。这些团体共同提供了令人鼓舞的公众舆论转变迹象，并充分证明海牙会谈的失败并不意味着道路的终结。

  DOI：

  10.1111/1468-2346.00194

文献信息

• Photoinduced Molecular Rearrangements. Some Investigations of the Photochemical Behavior of 3-(Acylamino)-1,2,5-Oxadiazoles (Furazans)
  作者：Silvestre Buscemi、Nicolo Vivona、Tullio Caronna

  DOI：10.1021/jo00118a028

  日期：1995.6

  Mechanistic investigations of the photochemical behavior of some 3-(acylamino)-1,2,5-oxadiazoles (furazans) are reported. Irradiations of 3-(aroylamino)-4-methyl- and 3-(acetylamino)-4-phenylfurazans at lambda = 254 nm in methanol, and in methanol containing pyrrolidine, are considered. Photochemical processes follow different routes depending on the actual chromophore in the photoreaction. In the irradiation of 3-(aroylamino)-4-methylfurazans, two photochemical pathways involving a different multiplicity of excited states are suggested: cleavage of the ring O(1)-N(5) bond via a singlet excited state (developing into nitrile oxides or carbodiimides, from which final products arise), or preliminary ring-closure involving the aroylamino group via a triplet excited state, respectively. In the irradiation of 3-(acetylamino)-4-phenylfurazan, photolytic intermediates arising from the cleavage of both the O(1)-N(2) and O(1)-N(5) bonds develop into the final products by reaction with the nucleophilic species present.
• Bruce, Journal of the American Chemical Society, 1904, vol. 26, p. 456
  作者：Bruce

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Menge, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 366
  作者：Johnson、Menge

  DOI：——

  日期：——
• The tautomerism of heteroaromatic compounds with five-membered rings—VIII
  作者：A.R. Katritzky、B. Wallis、R.T.C. Brownlee、R.D. Topsom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98638-7

  日期：1965.1
• THE FORMATION OF FURO-α,β'-DIAZOLES FROM ACYL IMIDOTHIOCARBONATES AND ACYL PSEUDOTHIOUREAS¹
  作者：Shao Tseng Yang、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01344a058

  日期：1932.5