1,3,3,5,5-五甲基环己胺 | 219810-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3,3,5,5-五甲基环己胺
• 英文名称: neramexane
• 英文别名: 1-amino-1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexane；1,3,3,5,5-Pentamethylcyclohexanamine；1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexylamine；1-amino-1,3,3,5,5-pentamethyl-cyclohexan；1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 219810-59-0
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: OGZQTTHDGQBLBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,5,5-五甲基环己胺 在 盐酸 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 neramexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING NERAMEXANE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉRAMEXANE

  摘要：

  生产1-氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷盐的方法包括步骤(i)至(v)：(i)将异佛尔酮转化为3,3,5,5-四甲基环己酮；(ii)将步骤(i)中得到的3,3,5,5-四甲基环己酮转化为1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；(iii)将步骤(ii)中得到的1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷转化为1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；(iv)将步骤(iii)中得到的1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷转化为1-氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；其中至少有3,3,5,5-四甲基环己酮、1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷、1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷中的一种未经过纯化步骤。

  公开号：

  WO2011000538A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3,3,5,5-五甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING NERAMEXANE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉRAMEXANE

  摘要：

  制备1-氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷或其药用可接受盐的方法，包括至少选择以下步骤中的两步：(i)在氯化甲基镁存在下将异萜烯转化为3,3,5,5-四甲基环己酮；(ii)在氯化甲基镁存在下将3,3,5,5-四甲基环己酮转化为1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；(iii)在酸性溶液中在氯乙腈存在下将1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷转化为1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；(iv)在水中在硫脲存在下将1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷转化为1-氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷。

  公开号：

  WO2011000539A1

文献信息

• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2013148365A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。
• A Practical Synthesis of tert-Alkylamines via the Ritter Reaction with Chloroacetonitrile
  作者：Aigars Jirgensons、Valerjans Kauss、Ivars Kalvinsh、Markus R. Gold

  DOI：10.1055/s-2000-8208

  日期：——

  Ritter reaction of tertiary alcohols with chloroacetonitrile and subsequent cleavage of chloroacetyl group in the resulting chloroacetamide with thiourea is an efficient procedure for synthesis of tert-alkylamines.

  三烷基胺的高效合成步骤涉及使用氯乙腈与三级醇进行里特反应，随后在生成的氯乙酰胺中用硫脲裂解氯乙酰基团。
• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080032998A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 represents chloro or bromo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent e.g. hydrogen or C 1-6 -alkyl; R 8 represents a radical R 9 or a radical R 10 , whereby one of the two radicals R 8 represents R 9 and the other radical R 8 represents Ret; R 9 represents e.g. a phenyl or thiophene group, and R 10 represents e.g. hydrogen or methyl; are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  取代吡唑并嘧啶衍生物的公式(I) 其中 R1代表氯或溴； R2、R3、R4、R5、R6和R7独立代表例如氢或C1-6-烷基； R8代表R9的基团或R10的基团，其中两个R8基团之一代表R9，另一个R8基团代表Ret；R9代表例如苯基或噻吩基团，R10代表例如氢或甲基； 是有效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经障碍。
• [EN] LIPID-SUBSTITUTED AMINO 1,2-AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 DIMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO 1,2-ET 1,3-DIOL SUBSTITUÉS PAR DES LIPIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA DIMÉRISATION DE TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2018026866A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to lipid-substituted amino 1,2- and 1,3-diol compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明涉及脂质取代的氨基1,2-和1,3-二醇化合物，包括含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗方法或治疗炎症性疾病和某些与炎症信号传导过程相关的神经系统疾病中的用途，包括但不限于错误折叠蛋白。