2-氯-3-N,N-二乙基吡啶羧酰胺 | 38029-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-N,N-二乙基吡啶羧酰胺
• 中文别名: 2-氯-N,N-二乙基烟酰胺,97；2-氯-N,N-二乙基尼克酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N,N-diethyl-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2-Chloro-3-diethylaminocarbonylpyridine；2-chloro-N,N-diethylnicotinamide；2-chloro 3-diethylaminocarbonyl pyridine；2-chloro-N,N-diethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 38029-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD03383605
• 分子量: 212.679
• InChiKey: UEKCGMIHMFNDNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-N,N-二乙基吡啶羧酰胺 在 四甲基乙二胺 、 tetramethylpiperidine-Li 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4-Acetyl-3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。I：精制新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：A。Synthèse等人。

  摘要：

  修饰的玫瑰树碱的全合成，并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成，总收率为11％和18％。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应，因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成，这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中，这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80387-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醇 在 iron(III) chloride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氯-3-N,N-二乙基吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨化氧化酰胺化和伸缩转氨过程由醇和胺合成酰胺

  摘要：

  酰胺是由苯甲醇或烷基醇与伯胺或仲胺通过多米诺氧化酰胺化和酰胺基转移过程合成的。TEMPO用作催化剂，铁离子作为助催化剂，1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲用作末端氧化剂。良性反应条件用于多喷嘴振荡盘（MJOD）连续流反应器平台或经典的分批方法中，可实现高达90％的产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800378

文献信息

• Process for the preparation of isoquinoline derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05079363A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The subject of the present invention is a process for the preparation of isoquinoline derivatives in four steps wherein use is made as synthetic intermediates of organo-lithium compounds or related compounds.

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
• A novel coenzyme NAD(P)⁺–NAD(P)H model with axial chirality. Its preparation and stereoselectivity
  作者：Masayuki Fujii、Tohru Kamata、Mutsuo Okamura、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1039/c39920000905

  日期：——

  An axially chiral NAD(P)H model 1 bearing a 2′-methoxy-1′-naphthyl group at the C-2 position is prepared; the reduction of methyl benzoylformate with the optically active model, (+)- or (–)-1, in the presence of magnesium ion gives (R)- or (S)-isomer of methyl mandelate, respectively, in over 95% enantiomeric excess.

  一种轴向手性的 NAD(P)H 模型 1 在 C-2 位上含有 2′-甲氧基-1′-萘基团的化合物被制备；在镁离子的存在下，使用光学活性的模型 (+)- 或 (−)-1 还原苯甲酰甲酸甲酯，分别得到 (R)- 或 (S)- 甲基曼德酸酯，具有超过 95% 的对映体过量。
• Practical Racemic and Asymmetric Formal Total Syntheses of the Homocamptothecin Derivative and Anticancer Agent Diflomotecan via Tertiary Homoallylic Alcohols as Masked Aldol Equivalents
  作者：René Peters、Christian Diolez、Alain Rolland、Eric Manginot、Marc Veyrat

  DOI：10.3987/com-06-s(k)10

  日期：——

  scalable racemic as well as an asymmetric approach to the key building block for the synthesis of homocamptothecin and derivatives thereof such as the potent anticancer agent diflomotecan (4) are described. In the asymmetric route, the pyridone ring was assembled applying straightforward carbonyl chemistry. The selective generation of the quaternary stereocenter was accomplished by self reproduction of chiral

  描述了一种有效且可扩展的外消旋和不对称方法，用于合成高喜树碱及其衍生物（如强效抗癌剂二氟莫替康 (4)）的关键构件。在不对称路线中，吡啶酮环是通过简单的羰基化学组装而成的。季立体中心的选择性生成是通过从 (S)-2-羟基丁酸 (22) 开始的手性信息的自我复制来完成的，该信息利用烯丙基部分作为掩蔽的羰基。经过 10 个步骤（两次色谱纯化），以 9.0% 的总产率获得了光学纯 DE 结构单元 (7) (er > 99.95: 0.05)。不对称的“从头吡啶酮方法”有可能成为二氟莫替康技术合成的基础。
• SUBSTITUTED DIPYRIDO-PYRIMIDO-DIAZEPINE AND BENZO-PYRIDO-PYRIMIDO COMPOUNDS
  申请人：Tandon Manish

  公开号：US20100249108A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted dipyrido-pyrimido-diazepine compounds, substituted benzo-pyrido-pyrimido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted dipyrido-pyrimido-diazepine compounds, substituted benzo-pyrido-pyrimido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物以及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要的受体中，治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。