butylsulfamoyl chloride | 10305-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butylsulfamoyl chloride
• 英文别名: n-butyl sulfamoyl chloride；n-butylsulfamic acid chloride；butylsulfamic acid chloride；Butylsulfamyl chloride；N-butylsulfamoyl chloride
• CAS: 10305-43-8
• 化学式: C₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 171.648
• InChiKey: CLYYLYYRTGRJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylsulfamoyl chloride 在 氯化亚砜 、 paraformaldehyde 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-butyl-N-chloromethylsulfamic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfamic acid halides

  摘要：

  新的磺酸酰卤和一种制备磺酸酰卤的方法，通过将磺酸与甲醛和酸卤反应而制备磺酸酰卤。这些产品是制造农作物保护剂、染料和药物的起始原料。

  公开号：

  US04096181A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 生成 butylsulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hansen,N.C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2141 - 2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives useful as
  申请人：——

  公开号：US05602119A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfamic acid derivative compounds which are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰氨基羟乙基氨磺酸衍生物化合物被证明是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Basicity of nitrogen–sulphur(<scp>VI</scp>) compounds. Part 5. Ionization of trisubstituted sulphamides
  作者：Séan D. McDermott、Padraig O. Burke、William J. Spillane

  DOI：10.1039/p29840000499

  日期：——

  The ionization equilibria in base of 27 trisubstituted sulphamides, mainly represented by the following series: X-C6H4NHSO2NR2R1, where NR2R1= piperidyl, morpholinyl, and NPrn2, and RHNSO2NR2R1, where R, R1, and R2 are cyclo-C6H11, Ac, and X-C6H4 and X-C6H4, Ac, and X-C6H4, have been studied in 60% v/v ethanol–water using the potentiometric method. In a few cases pKa values have been determined by

  27种三取代硫酰胺的碱中的电离平衡，主要由以下序列表示：XC 6 H 4 NHSO 2 NR 2 R 1，其中NR 2 R 1 =哌啶基，吗啉基和NPr n 2，以及RHNSO 2 NR 2 R 1，其中R，R 1和R 2是环C 6 H 11，Ac和XC 6 H 4以及XC 6 H 4，Ac和XC 6 H 4，已使用电位法在60％v / v乙醇-水中进行了研究。在少数情况下，已经通过uv方法确定了p K a值。取代基的效应在哈米特地块被关联和值通常是CA。2.6（关于磺酰苯胺离子化中的芳基连接的内源）。乙酰基的酸增强作用和甲基的酸弱化作用在一些系列中可见。
• Production of sulfamic acid halides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03992444A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  The production of sulfamic acid halides by reaction of sulfamic acids with acid halides, and the new sulfamic acid halides. The products are starting materials for the production of plant protection agents, dyes and pharmaceuticals.

  通过将磺酰胺酸与酸卤化物反应制备磺酰胺酸卤化物，以及新的磺酰胺酸卤化物。这些产品是生产植物保护剂、染料和药品的起始原料。
• Basicity of nitrogen–sulphur(<scp>VI</scp>) compounds. Part 6. Ionization of NN′-di-and N-mono-substituted sulphamides and dihydro-2,1,3-benzothiadiazoline and benzothiadiazine 2,2-dioxides (cyclic sulphamides)
  作者：Padraig O. Burke、Séan D. McDermott、Thomas J. Hannigan、William J. Spillane

  DOI：10.1039/p29840001851

  日期：——

  tri-substituted sulphamides have been synthesised and their ionization equilibria in base (Schemes 1–3) have been studied. Many of the sulphamides are new materials. The pKa values obtained for each series have been correlated in Hammett and Taft plots. The Hammett ρ values obtained for the ionization of the proximate hydrogen are ca. 2.3. The Taft ρ* value obtained for ionization of the ‘remoter’

  已合成了36个二取代的，单取代的和两个三取代的磺酰胺，并研究了它们在碱中的电离平衡（方案1-3）。许多磺酰胺是新材料。在Hammett和Taft图中，已将每个系列获得的p K a值关联起来。对于邻近氢的电离获得的哈米特ρ值约为。2.3。用于“远程”氢离子化获得的Taftρ*值为1.68。六元环状磺酰胺比其无环类似物的酸性大约高出约2。2.5 p ķ一个单元和五元环sulphamides是CA。4 p K a单元比模型开放链对应单元酸性更高。硫d-轨道参与和环应变被认为是这种“增强酸”作用的可能来源。
• The introduction of a new sulfamoylation reagent: n-carbo-(trimethylsilyloxy)sulfamoylchloride. Versatile syntheses of 3-amino-4-n-alkyl and 3-amino-2-n-alkyl-5-aryloxy-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxides.
  作者：Pamela J. Durham、Robert A. Galemmo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83957-x

  日期：1986.1

  The use of a new sulfamoylation reagent, N-carbo-(trimethylsilyloxy)sulfamoyl chloride (3) has led to an abbreviated and high yielding preparation of 3-amino-4-N-alkyl-5-aryloxy-1,2,4,6-thiatriazine-l, 1-dioxides (1). A related approach to the 2-N-alkyl isomer (2) is described.

  使用新的氨磺酰化试剂N-羰基-（三甲基甲硅烷氧基）氨磺酰氯（3）导致了3-氨基-4-N-烷基-5-芳氧基-1,2,4的简化且高收率的制备， 6-噻三嗪-1，1-二氧化物（1）。描述了2-N-烷基异构体（2）的相关方法。