4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸乙酯 | 1234616-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1234616-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.66
• InChiKey: QHJRFRBZZQGKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-2,4-difluorophenyl)-N-benzylpropane-1-sulfonamide 、 三甲基铝 、 4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸乙酯 、 1,4-二氧六环 在 甲醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 heptanes 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield N-(3-(N-benzylpropylsulfonamido)-2,6-difluorophenyl)-4-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide (330 mg, 70%)的产率得到N-(3-(N-benzylpropylsulfonamido)-2,6-difluorophenyl)-4-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5氢-吡咯并[3,2-D]嘧啶-7-甲酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 heptanes 作用下， 反应 0.33h， 以to yield ethyl 4-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate as a solid (380 mg, 72%)的产率得到4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157439A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。