isopropyl methyl ketone thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl methyl ketone thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-Pentanone, thiosemicarbazone；[(E)-pentan-2-ylideneamino]thiourea
• 化学式: C₆H₁₃N₃S
• 分子量: 159.255
• InChiKey: ATFQXYQKXBTCBO-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl methyl ketone thiosemicarbazone 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)-2-(pentan-2-ylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 isopropyl methyl ketone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050

文献信息

• TIRE RUBBER COMPOSITION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP3006496A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  The present invention provides a tire rubber composition prepared by mixing at least one rubber component selected from natural rubbers and synthetic diene rubbers (A), a filler including an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C) and a thiosemicarbazone derivative (D), and provides a production method for a tire rubber composition, wherein the tire rubber composition is kneaded in plural stages, and in the first stage of kneading, the rubber component (A), all or part of the inorganic filler (B), all or part of the silane coupling agent (C), and the thiosemicarbazone derivative (D) are kneaded, therefore providing a tire rubber composition having improved reactivity between the coupling agent and the rubber component and excellent in low-heat-generation property and a production method for the composition.

  本发明提供了一种通过混合至少一种选自天然橡胶和合成二烯橡胶的橡胶组分（A）、包括无机填料（B）在内的填料、硅烷偶联剂（C）和硫代氨基脲衍生物（D）制备的轮胎橡胶组合物，并提供了一种轮胎橡胶组合物的生产方法，其中轮胎橡胶组合物经过多个阶段的捏合、在第一阶段捏合过程中，捏合橡胶成分（A）、全部或部分无机填料（B）、全部或部分硅烷偶联剂（C）和硫代氨基脲衍生物（D），从而提供一种轮胎橡胶组合物，该组合物具有更好的偶联剂与橡胶成分之间的反应性和优异的低发热性能，并提供一种该组合物的生产方法。
• US3980774A
  申请人：——

  公开号：US3980774A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4027039A
  申请人：——

  公开号：US4027039A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4032659A
  申请人：——

  公开号：US4032659A

  公开（公告）日：1977-06-28
• Design, synthesis and biochemical evaluation of novel multi-target inhibitors as potential anti-Parkinson agents
  作者：Simone Carradori、Francesco Ortuso、Anél Petzer、Donatella Bagetta、Celeste De Monte、Daniela Secci、Daniela De Vita、Paolo Guglielmi、Gokhan Zengin、Abdurrahman Aktumsek、Stefano Alcaro、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.050

  日期：2018.1

  acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, as well as antioxidant agents, for the treatment of neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease. Rational molecular design, target recognition and predicted pharmacokinetic properties have been evaluated by means of molecular modelling. Based on these properties, compounds were synthesized and evaluated in vitro as MAO-B and AChE inhibitors, and compared to

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。