N²,N²,N⁶,N⁶-tetraethyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine | 5397-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N²,N²,N⁶,N⁶-tetraethyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine
• 英文别名: N²,N²,N⁶,N⁶-Tetraaethyl-7(9)H-purin-2,6-diyldiamin；2-N,2-N,6-N,6-N-tetraethyl-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 5397-10-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₆
• 分子量: 262.358
• InChiKey: DHXBQOAREDTWRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  486.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2-氯-6(甲胺基)嘌呤 在 水 作用下， 生成 N²,N²,N⁶,N⁶-tetraethyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Anticancer Agents. XI. N^2,6-Alkyl Derivatives of 2,6-Diaminopurine²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a040

文献信息

• Purines. I. The Chlorination of Certain Purinones with Phosphorous Oxychloride in the Presence of Aliphatic Tertiary Amines¹
  作者：Roland K. Robins、Bert E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01134a047

  日期：1952.7
• US4447582A
  申请人：——

  公开号：US4447582A

  公开（公告）日：1984-05-08
• Synthesis of Potential Anticancer Agents. XI. N^2,6-Alkyl Derivatives of 2,6-Diaminopurine²
  作者：John A. Montgomery、Lee B. Holum

  DOI：10.1021/ja01535a040

  日期：1958.1