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1-methyluric acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyluric acid
英文别名
1-methyl-4,5,7,9-tetrahydro-3H-purine-2,6,8-trione
1-methyluric acid化学式
CAS
——
化学式
C6H8N4O3
mdl
——
分子量
184.155
InChiKey
JKRMXXCMBPJARF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    茶碱双氧水 作用下, 反应 0.13h, 生成 4,5-二氨基脲嘧啶3-甲基黄嘌呤 、 1,3-dimethyluric acid 、 1-methylxanthine1-methyluric acid 、 3-methyluric acid 、 3-methyltetrahydro-1H-purine-2,6-dione 、 1-methyltetrahydro-1H-purine-2,6-dione 、 黄嘌呤
    参考文献:
    名称:
    羟自由基诱导的茶碱在水中的氧化:动力学和机理研究†
    摘要:
    羟基自由基(˙OH)对新出现的有机污染物的氧化破坏和矿化作用是一个公认的研究领域。在˙OH反应中可能产生危险的副产物,需要对降解机理进行广泛的研究。结合使用脉冲辐射分解和稳态光解(H 2 O 2 / UV光解),然后进行高分辨率质谱(HRMS)分析,以阐明破坏茶碱,模型药物和药物的动力学和机理特征。在本研究中通过˙OH鉴定出污染物。对于中间产物研究,该分子的氧化破坏最初是通过H 2 O 2实现的/ UV光解。byOH与茶碱在pH 6下反应的瞬时吸收光谱主要由(T8-OH)˙的产生引起,其特征在于330 nm处的吸收带(k 2 =(8.22±0.03)×10 9 dm 3 mol -1 s -1)。甲显著不同光谱(λ最大:340纳米)在高度碱性pH(10.2),观察到由于该自由基(p的去质子化ķ一〜10.0)。特定的一个电子氧化剂如硫酸自由基阴离子(SO 4 ˙ - )和叠氮化基团(N 3˙)产生茶碱(p
    DOI:
    10.1039/c4ob00102h
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文献信息

  • Hydroxyl radical induced oxidation of theophylline in water: a kinetic and mechanistic study
    作者:M. M. Sunil Paul、U. K. Aravind、G. Pramod、A. Saha、C. T. Aravindakumar
    DOI:10.1039/c4ob00102h
    日期:——
    mol−1 s−1. The transient spectral studies were complemented by the end product profile acquired by HRMS analysis. Various transformation products of theophylline induced by ˙OH were identified by this technique which include derivatives of uric acids (i, iv & v) and xanthines (ii, iii & vi). Further breakdown of the early formed product due to ˙OH attack leads to ring opened compounds (ix–xiv). The kinetic
    羟基自由基(˙OH)对新出现的有机污染物的氧化破坏和矿化作用是一个公认的研究领域。在˙OH反应中可能产生危险的副产物,需要对降解机理进行广泛的研究。结合使用脉冲辐射分解和稳态光解(H 2 O 2 / UV光解),然后进行高分辨率质谱(HRMS)分析,以阐明破坏茶碱,模型药物和药物的动力学和机理特征。在本研究中通过˙OH鉴定出污染物。对于中间产物研究,该分子的氧化破坏最初是通过H 2 O 2实现的/ UV光解。byOH与茶碱在pH 6下反应的瞬时吸收光谱主要由(T8-OH)˙的产生引起,其特征在于330 nm处的吸收带(k 2 =(8.22±0.03)×10 9 dm 3 mol -1 s -1)。甲显著不同光谱(λ最大:340纳米)在高度碱性pH(10.2),观察到由于该自由基(p的去质子化ķ一〜10.0)。特定的一个电子氧化剂如硫酸自由基阴离子(SO 4 ˙ - )和叠氮化基团(N 3˙)产生茶碱(p
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