4-甲氧基-3-(甲氧基甲基)苯甲醛 | 76646-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-(甲氧基甲基)苯甲醛
• 英文名称: 4-methoxy-3-(methoxymethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-3-methoxymethyl-benzaldehyde；4-Methoxy-3-methoxymethyl-benzaldehyd
• CAS: 76646-41-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD01822195
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SSPSDHKFVVPEOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(甲氧基甲基)苯甲醛 生成 4-methoxy-3-methoxymethyl-benzaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Leptin and Its Relation to Obesity and Insulin in the SHR/N-corpulent Rat, A Model of Type II Diabetes Mellitus

  摘要：

  自发性高血压/NIH-体质（SHR/N-cp）大鼠是一种遗传动物模型，它表现出肥胖、高胰岛素血症、高血糖和高脂血症等代谢特征，这是 II 型糖尿病和轻度高血压的特征。为了确定瘦素（theobgene的蛋白产物）在该模型肥胖和糖尿病发病过程中的作用，我们测定了肥胖和瘦SHR/N-cp大鼠体内瘦素的稳态循环水平，并研究了这些动物在肥胖确立阶段血浆瘦素水平与代谢变量之间的关系。肥胖大鼠的平均空腹血浆瘦素浓度是瘦大鼠的 8 倍（p<0.01）。这与肥胖组血浆胰岛素升高 6 倍有关。肥胖大鼠的空腹血浆葡萄糖、胆固醇和甘油三酯水平都明显高于瘦对照组。斯皮尔曼相关分析表明，动物血浆瘦素浓度与体重之间存在明显的正相关（r=0.73，p<0.01）。同样，所有动物的血浆胰岛素浓度与体重也呈显著正相关（r=0.54，p<0.05）。全组动物的血浆瘦素和血浆胰岛素之间也存在明显的正相关性（r=0.70，p<0.01）。然而，这种关系只对瘦大鼠显著，而对肥胖大鼠不显著（瘦大鼠 r=0.59，p<0.05；肥胖大鼠 r=0.23，p=NS）。血浆瘦素还与空腹血浆葡萄糖（r=0.75，p<0.05）、总胆固醇（r=0.63，p<0.05）和甘油三酯（r=0.67，p<0.05）呈正相关。肥胖 SHR/N-cp 大鼠血浆瘦素的明显升高表明，该动物模型的肥胖与 ob 基因的上调有关。循环瘦素似乎是肥胖的最佳生物学标志物之一，高瘦素血症与糖尿病综合征中与胰岛素抵抗有关的几个代谢风险因素密切相关。

  DOI：

  10.1155/edr.2001.217
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2,4-bis-methoxymethyl-benzene 在 乙酰氯 、 zinc(II) chloride 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4-甲氧基-3-(甲氧基甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Anglade, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New steroid α,β-unsaturated ketones as chiral components of induced cholesteric liquid crystal systems
  作者：F. G. Yaremenko、N. S. Pivnenko、L. A. Kutulya、Zh. A. Kondratyuk、N. B. Novikova、N. I. Shkolnikova

  DOI：10.1007/s11172-009-0137-9

  日期：2009.5

  LC-1289 and E63 containing the studied CAd in very low concentrations (≤10–11 mol.%) have selective light reflection in the visible spectral region. The helical twisting power of the studied α,β-unsaturated ketones is determined by the combined influence of the anisotropy of polarizability of CAd molecules and specific features of their molecular shape.

  合成了新的 (E)-16-亚芳基衍生物 3β-羟基雄激素-5-en-17-one 及其在亚芳基片段中含有不同取代基的乙酸酯。合成的手性化合物在引入向列液晶 (LC) 4-氰基-4'-戊基联苯 (5CB) 和多组分混合物 E63 和 LC-1289 后诱导螺旋超分子排序的能力（它们的螺旋扭曲能力）由宽的中间相间隔。分析了所研究的手性添加剂 (CAd) 的螺旋扭曲能力对其分子结构的依赖性。合成的醋酸盐显示出最高的螺旋扭曲力（44.6-67.1 μm-1）。发现基于 LC-1289 和 E63 的复合材料含有非常低浓度（≤10-11 mol. %) 在可见光谱区有选择性的光反射。所研究的 α,β-不饱和酮的螺旋扭曲能力是由 CAd 分子极化率的各向异性及其分子形状的特定特征的综合影响决定的。
• Solid state forms of N-[2-[(I S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methyl sulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-L H-isoindol-4-yl]acetamide and process for preparation thereof
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED, R&D CENTER

  公开号：US10913717B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present invention, relates to solid state forms of N-[2-[(1 S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide represented by the following structural formula-1 and process for their preparation. The present invention also relates to an improved process for the preparation of N-[2-[(1 S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide compound of formula-1 and intermediates thereof.

  本发明涉及固态形式的N-[2-[(1 S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基]-2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]乙酰胺，其结构式如下-1及其制备工艺。本发明还涉及一种制备式-1的N-[2-[(1 S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙基]-2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]乙酰胺化合物及其中间体的改进工艺。
• Anti-fibrotic compounds
  申请人：Certa Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US11014873B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Provided herein are anti-fibrotic compounds, in particular those of Formula (I), that inhibit the TGF-beta signaling pathway. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the anti-fibrotic compounds, and methods of treating diseases or conditions associated with fibrosis, inflammation, and benign or malignant neoplastic diseases in a subject by administering a compound or composition described herein. (Formula (I))

  本文提供了抑制 TGF-beta 信号通路的抗纤维化化合物，特别是式（I）化合物。还提供了包含抗纤维化化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述化合物或组合物治疗受试者与纤维化、炎症、良性或恶性肿瘤疾病相关的疾病或病症的方法。式（I
• [EN] ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-FIBROTIQUES
  申请人：CERTA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018144620A9

  公开（公告）日：2019-01-24
• Synthetic Study of Selective Benzylic Oxidation
  作者：Wuyi Wang、Tiechao Li、Giorgio Attardo

  DOI：10.1021/jo962172d

  日期：1997.9.1

  Oxidation of bisbenzyl ethers was studied using 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ). Compared to other benzylic oxidations such as Kornblum type reaction of benzyl bromides or MnO2 oxidation of benzyl alcohols, DDQ oxidation offered advantages of being mild and highly selective to provide monoaldehyde products. We have explored factors which influence the course of the reaction and exemplified the synthetic value of the approach by preparing a number of aromatic intermediates (7-8, 15-25).