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3β-O-(tetrahydropyranyl)-17-cycloethylenedioxy-androst-5-ene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β-O-(tetrahydropyranyl)-17-cycloethylenedioxy-androst-5-ene
英文别名
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)spiro[1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]
3β-O-(tetrahydropyranyl)-17-cycloethylenedioxy-androst-5-ene化学式
CAS
——
化学式
C26H40O4
mdl
——
分子量
416.601
InChiKey
QIDXLBIOVZSHOU-BXXRDMBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-O-(tetrahydropyranyl)-17-cycloethylenedioxy-androst-5-enesilica gel 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 40.0h, 以17%的产率得到去氢表雄酮
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of Acetals Promoted by Copper (II) Sulphate Adsorbed on Silica Gel
    摘要:
    Copper sulphate supported on silica gel promotes the easy removal of cyclic acetals and tetrahydropyranyl ethers to give the respective parent carbonyl and hydroxyl compounds.
    DOI:
    10.1080/00397919508011371
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃3β-hydroxy-17,17-ethylenedioxo-5-androstene4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以77%的产率得到3β-O-(tetrahydropyranyl)-17-cycloethylenedioxy-androst-5-ene
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of Acetals Promoted by Copper (II) Sulphate Adsorbed on Silica Gel
    摘要:
    Copper sulphate supported on silica gel promotes the easy removal of cyclic acetals and tetrahydropyranyl ethers to give the respective parent carbonyl and hydroxyl compounds.
    DOI:
    10.1080/00397919508011371
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文献信息

  • Cleavage of Acetals Promoted by Copper (II) Sulphate Adsorbed on Silica Gel
    作者:G. M. Caballero、E. G. Gros
    DOI:10.1080/00397919508011371
    日期:1995.2
    Copper sulphate supported on silica gel promotes the easy removal of cyclic acetals and tetrahydropyranyl ethers to give the respective parent carbonyl and hydroxyl compounds.
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