bis(aminoketone) | 208345-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(aminoketone)
• 英文别名: [Oxybis(6-amino-3,1-phenylene)]bis[(4-methoxyphenyl)methanone]；[2-amino-5-[4-amino-3-(4-methoxybenzoyl)phenoxy]phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 208345-46-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 468.509
• InChiKey: QEYJFAWAYCEENE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹皮酚 、 bis(aminoketone) 在 phosphorus pentoxide 、 间甲酚 作用下， 以30%的产率得到2-[6-[2-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)quinolin-6-yl]oxy-4-(4-methoxyphenyl)quinolin-2-yl]-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子系统中的兴奋态分子内质子转移：具有光互变异构喹啉核的聚（芳基醚）树状聚合物

  摘要：

  以光互变异构喹啉（QG n）为核心的三种不同世代（n = 1，2，3 ）的聚（芳基醚）树状聚合物）合成以研究树枝状结构对激发态分子内质子转移（ESIPT）的影响。从与世代有关的吸收光谱可以推论，树枝状结构引起的周边拥挤不仅使ESIPT核与分子周围环境解耦，而且还影响了核的平面度。有关ESIPT发射的静态和皮秒动力学研究提供了进一步的信息，即喹啉核中的ESIPT随着树枝状聚合物生成的减少（通过降低的核平面度）而减慢。然而，还观察到，即使在最新一代的树枝状大分子中，质子转移仍然如此有效，以致通过增强的分离效果，随着树枝状大分子的产生，发射效率大大提高。n被证明是真正的单组分“固溶体”，在发射效率和生色团含量方面具有更好的性能。

  DOI：

  10.1021/ma011385o

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINIC COMPOUNDS SHOWING A FEATURE OF EXCITED-STATE INTRAMOLECULAR PROTON TRANSFER (ESIPT)<br/>[FR] COMPOSES QUINOLINIQUES PRESENTANT UNE CARACTERISTIQUE DE TRANSFERT DE PROTONS INTRAMOLECULAIRES A L'ETAT EXCITE (ESIPT)
  申请人：DONGWOO FINE CHEM CO LTD

  公开号：WO2004005280A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides a monomer, a dendrimer and a polymer having an electroluminescence (EL) feature. They exhibit the phenomenon of Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) in the solid or liquid state and comprise the quinolinic compounds exerting the electroluminescence and lasing characteristics.

  本发明提供了一种单体、一种树枝状聚合物和一种具有电致发光（EL）特性的聚合物。它们在固态或液态中表现出激发态分子内质子转移（ESIPT）现象，并包括产生电致发光和激光特性的喹啉化合物。
• Excited-State Intramolecular Proton Transfer in a Dendritic Macromolecular System:  Poly(aryl ether) Dendrimers with Phototautomerizable Quinoline Core
  作者：Sehoon Kim、Dong Wook Chang、Soo Young Park、Hideki Kawai、Toshihiko Nagamura

  DOI：10.1021/ma011385o

  日期：2002.3.1

  Poly(aryl ether) dendrimers of three different generations (n = 1, 2, 3) that are cored with phototautomerizable quinoline (QGn) were synthesized to investigate the effect of dendritic architecture on the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT). It was deduced from the generation-dependent absorption spectra that the peripheral crowdedness arising from the dendritic structure not only

  以光互变异构喹啉（QG n）为核心的三种不同世代（n = 1，2，3 ）的聚（芳基醚）树状聚合物）合成以研究树枝状结构对激发态分子内质子转移（ESIPT）的影响。从与世代有关的吸收光谱可以推论，树枝状结构引起的周边拥挤不仅使ESIPT核与分子周围环境解耦，而且还影响了核的平面度。有关ESIPT发射的静态和皮秒动力学研究提供了进一步的信息，即喹啉核中的ESIPT随着树枝状聚合物生成的减少（通过降低的核平面度）而减慢。然而，还观察到，即使在最新一代的树枝状大分子中，质子转移仍然如此有效，以致通过增强的分离效果，随着树枝状大分子的产生，发射效率大大提高。n被证明是真正的单组分“固溶体”，在发射效率和生色团含量方面具有更好的性能。