4-戊基间苯二酚 | 533-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-戊基间苯二酚
• 中文别名: 4-正戊基间苯二酚
• 英文名称: 4-pentyl resorcinol
• 英文别名: 4-pentyl-1,3-benzenediol；4-n-Pentylresorcinol；4-pentylresorcinol；4-pentyl-resorcinol；2.4-Dihydroxy-1-pentyl-benzol；4-Pentyl-resorcin；4-pentylbenzene-1,3-diol
• CAS: 533-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD01684760
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PJHYOCWMKYASAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5°C
• 沸点：
  273.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0044 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.01 M
• 保留指数：
  1710.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊基间苯二酚 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 5-Amino-2-pentyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Some Amino Alkyl Phenols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a041
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)戊-1-酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到4-戊基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Mizobuchi, Shigeyuki; Sato, Yuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 5, p. 1327 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUOROPHORE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2009121244A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are fluorophore compounds including rhodol and rhodamine compounds which can be used as fluorescent labels and/or fluorogenic probes and methods of making same. Provided also herein are methods that can be used to track, measure, detect, or screen biological species such as protein, DNA, enzyme, antibody, organelle, cell, tissue, drug, hormone, nucleotide, nucleic acid, polysaccharide or lipid in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting any of the fluorophore compounds, rhodol compounds and rhodamine compounds disclosed herein with the biological species to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening biological species.

  本文提供了包括罗多尔和罗丹明化合物在内的荧光物质，可用作荧光标记剂和/或荧光探针，并提供了制备这些化合物的方法。本文还提供了可用于跟踪、测量、检测或筛选蛋白质、DNA、酶、抗体、细胞器、细胞、组织、药物、激素、核苷酸、核酸、多糖或脂质等生物种类在活体中的方法。具体而言，这些方法包括将本文披露的任何荧光物质、罗多尔化合物和罗丹明化合物与生物种类接触以形成一个或多个荧光化合物，并测量荧光化合物的荧光特性。本文还提供了用于检测或筛选生物种类的高通量筛选荧光方法。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• A highly stereoselective route to 1-C-(2-hydroxyaryl)-alditol derivatives
  作者：Giovanni Casiraghi、Mara Cornia、Giovanna Gasparri Fava、Marisa Ferrari Belicchi、Lucia Zetta

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84035-2

  日期：1989.3

  Arylation at C-1 of 2,3:4,5-di- O -isopropylidene- d -arabinose and 4- O -benzyl-2,3- O -isopropylidene- d -threose variously using titanium or magnesium salts of 4- tert -butylphenol, 2-naphthol, and 5-pentylresorcinol gave the epimeric 1- C -aryl-alditol derivatives. One of these derivatives, namely, 1- C -(3- tert -butyl-6-hydroxyphenyl)-2,3:4,5-di- O -isopropylidene- d - gluco -pentitol, forms a crystalline

  摘要使用4的钛盐或镁盐分别对2,3：4,5-二-O-异亚丙基-d-阿拉伯糖和4-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-d-苏糖的C-1进行芳基化-叔丁基苯酚，2-萘酚和5-戊基间苯二酚给出了差向异构的1-C-芳基-糖醇衍生物。这些衍生物之一，即1-C-（3-叔丁基-6-羟基苯基）-2,3：4,5-二-O-异亚丙基-d-葡萄糖基戊糖醇，形成结晶的1：3夹杂物具有4-叔丁基苯酚的化合物，其结构通过X射线衍射确定，表明来宾分子通过氢键与由主体螺旋链形成的亲水腔相连。
• FLUORESCENT pH DETECTOR SYSTEM AND RELATED METHODS
  申请人：Reed Michael W.

  公开号：US20120322161A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Fluorescent pH detector and methods for measuring pH using the fluorescent pH detector.

  荧光pH检测器及使用荧光pH检测器测量pH的方法。
• Development of potent isoflavone-based formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists and their effects in gastric cancer cell models
  作者：Fabio Francavilla、Federica Sarcina、Igor A. Schepetkin、Lilya N. Kirpotina、Marialessandra Contino、Annalisa Schirizzi、Giampiero De Leonardis、Andrei I. Khlebnikov、Rosalba D'Alessandro、Mark T. Quinn、Enza Lacivita、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115854

  日期：2023.12

  Formyl peptide receptor-1 (FPR1) is a G protein-coupled chemoattractant receptor that plays a crucial role in the trafficking of leukocytes into the sites of bacterial infection and inflammation. Recently, FPR1 was shown to be expressed in different types of tumor cells and could play a significant role in tumor growth and invasiveness. Starting from the previously reported FPR1 antagonist 4, we have

  甲酰肽受体-1 （FPR1） 是一种 G 蛋白偶联的趋化受体，在白细胞运输到细菌感染和炎症部位的过程中起着至关重要的作用。最近，FPR1 在不同类型的肿瘤细胞中表达，并可能在肿瘤生长和侵袭中发挥重要作用。从先前报道的 FPR1 拮抗剂 4 开始，我们设计了一系列新的 4 种H-铬-2-酮衍生物，这些衍生物表现出 FPR1 拮抗剂效力的显着增加。对接研究确定了拮抗剂活性的关键相互作用。选择该系列中最有效的化合物 （24a 和 25b） 来研究 FPR1 对 NCl-N87 和 AGS 胃癌细胞的药理学阻断作用。两种化合物通过对细胞增殖和凋亡的综合作用有效抑制细胞生长并减少细胞迁移，同时诱导血管生成的增加，从而表明 FPR1 可以发挥癌基因和肿瘤抑制因子的双重作用。